(4R)-4-naphthalen-1-yl-4-(trifluoromethyl)-3H-1,2lambda6,3-benzoxathiazine 2,2-dioxide | 1418635-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4R)-4-naphthalen-1-yl-4-(trifluoromethyl)-3H-1,2lambda6,3-benzoxathiazine 2,2-dioxide
• 英文别名: (4R)-4-naphthalen-1-yl-4-(trifluoromethyl)-3H-1,2λ6,3-benzoxathiazine 2,2-dioxide
• CAS: 1418635-63-8
• 化学式: C₁₈H₁₂F₃NO₃S
• 分子量: 379.359
• InChiKey: VHQPHVVKFLGLKR-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(Trifluoromethyl)-3,4-dihydro-1,2lambda6,3-benzoxathiazine 2,2-dioxide 、 1-萘硼酸 在 chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 (R)-2-methyl-N-[2-(naphthalen-1-ylmethyl)prop-2-enyl]propane-2-sulfinamide 、 potassium fluoride 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以75%的产率得到(4R)-4-naphthalen-1-yl-4-(trifluoromethyl)-3H-1,2lambda6,3-benzoxathiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  简单支化硫烯烃作为手性配体用于 Rh 催化的环状酮亚胺不对称芳基化：四取代碳立体中心的高度对映选择性构建

  摘要：

  新的、简单的、基于亚磺酰胺的支链烯烃配体已被开发并成功用于 Rh 催化的环状酮亚胺的不对称芳基化，为获得有价值的 benzosultam 和含有立体季碳中心的苯磺酰胺提供高效和高度对映选择性的途径。这是在亚胺催化不对称加成中应用硫-烯烃配体的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ja3110818