(1R,4S,4aR,4bS,9bS,10aS)-6,9b-dimethyl-1,4,4a,9b,10,10a-hexahydro-4bH-1,4-methanoindeno[1,2-b]benzofuran-4b-ol | 139618-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (1R,4S,4aR,4bS,9bS,10aS)-6,9b-dimethyl-1,4,4a,9b,10,10a-hexahydro-4bH-1,4-methanoindeno[1,2-b]benzofuran-4b-ol
• CAS: 139618-39-6
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: GUCVJCHWVAGLOW-NKMZMCJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯肼盐酸盐 、 (1S,2R,6S,7R)-4-methyltricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-3-one 在 吡啶 、 亚膦酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 (1R,4S,4aR,4bS,9bS,10aS)-6,9b-dimethyl-1,4,4a,9b,10,10a-hexahydro-4bH-1,4-methanoindeno[1,2-b]benzofuran-4b-ol 、 (2S,3aS,4R,7S,7aR)-2-Methyl-2-p-tolyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-4,7-methano-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  环戊烯倍半萜，（-）-香波烯，（+）-β-cuparenone，（-）-去溴皂苷和（-）-aplysin的对映体控制合成

  摘要：

  戊烯倍半萜烯，（-）-香bert烯，（+）-cuparenone，（-）-十apaplysin和（-）-aplysin的对映体控制合成是通过在不存在非条件下采用Fischer吲哚化反应从旋光性三环二烯酮开始实现的-酸性条件为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74123-2