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2-(2-aminoethyl)-3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-[1,2]benzeno-1H-benzo[f]isoindole-1,3(2H)-dione | 824943-99-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-aminoethyl)-3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-[1,2]benzeno-1H-benzo[f]isoindole-1,3(2H)-dione
英文别名
17-(2-Aminoethyl)-17-azapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16,18-dione
2-(2-aminoethyl)-3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-[1,2]benzeno-1H-benzo[f]isoindole-1,3(2H)-dione化学式
CAS
824943-99-9
化学式
C20H18N2O2
mdl
——
分子量
318.375
InChiKey
OXWGALQMKPJFLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    63.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dibenzobarallene乙二胺N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以30%的产率得到2,2'-(ethane-1,2-diyl)bis(3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-[1,2]benzeno-1H-benzo[f]isoindole-1,3(2H)-dione)
    参考文献:
    名称:
    一些新型的N-取代的酰亚胺衍生物作为潜在抗菌剂的合成与研究
    摘要:
    二苯并戊烯(I)被用作合成一些新的3a,4,9,9a-四氢-4,9- [1,2-苯并-1H-苯并[ f ]异吲哚-1,3( 2 H)-二酮,被N-取代:4-甲苯磺酰氧基,III ; 丁氧基,IV ; 3-溴丙氧基,V;3-(4-苯基哌嗪-1-基)丙氧基,VI ; 3-氯-3-氧丙基,VIII ; 3-(4-苯基哌嗪-1-基)-3-氧丙基,IXa ; 3-(4-甲基哌嗪-1-基)-3-氧丙基,IXb ; 3-氧代-3-(哌啶-1-基)丙基,X ; 3-吗啉代-3-氧代丙基,XI; 3-苯基氨基-3-氧丙基,XII ; 2-乙酰氨基乙基,XIV ; 2-氨基乙基XV和2-乙酰氧基乙基XVI。通过IR,1 H和13 C NMR和质谱数据对新合成的化合物进行了表征。测试所选产品的抗微生物活性。
    DOI:
    10.2478/s11696-010-0049-z
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文献信息

  • Synthesis and study of some new N-substituted imide derivatives as potential antibacterial agents
    作者:Abd Khalil、Moged Berghot、Moustafa Gouda
    DOI:10.2478/s11696-010-0049-z
    日期:2010.1.1
    Dibenzobarrelene (I) was used as a starting compound for the synthesis of some new 3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-[1,2]benzeno-1H-benzo[f]isoindole-1,3(2H)-diones, N-substituted with: 4-toluenesulfonyloxy, III; butoxy, IV; 3-bromopropoxy, V; 3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propoxy, VI; 3-chloro-3-oxopropyl, VIII; 3-(4-phenylpiperazin-1-yl)-3-oxopropyl, IXa; 3-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-oxopropyl, IXb; 3-oxo-3
    二苯并戊烯(I)被用作合成一些新的3a,4,9,9a-四氢-4,9- [1,2-苯并-1H-苯并[ f ]异吲哚-1,3( 2 H)-二酮,被N-取代:4-甲苯磺酰氧基,III ; 丁氧基,IV ; 3-溴丙氧基,V;3-(4-苯基哌嗪-1-基)丙氧基,VI ; 3-氯-3-氧丙基,VIII ; 3-(4-苯基哌嗪-1-基)-3-氧丙基,IXa ; 3-(4-甲基哌嗪-1-基)-3-氧丙基,IXb ; 3-氧代-3-(哌啶-1-基)丙基,X ; 3-吗啉代-3-氧代丙基,XI; 3-苯基氨基-3-氧丙基,XII ; 2-乙酰氨基乙基,XIV ; 2-氨基乙基XV和2-乙酰氧基乙基XVI。通过IR,1 H和13 C NMR和质谱数据对新合成的化合物进行了表征。测试所选产品的抗微生物活性。
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