2-(4-oxo-4-(4-methylpiperazin-1-yl)butyl)-3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-[1,2]benzeno-1H-benzo[f]isoindole-1,3(2H)-dione | 1331865-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: 2-(4-oxo-4-(4-methylpiperazin-1-yl)butyl)-3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-[1,2]benzeno-1H-benzo[f]isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 17-[4-(4-Methylpiperazin-1-yl)-4-oxobutyl]-17-azapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16,18-dione
• CAS: 1331865-79-2
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₃
• 分子量: 443.546
• InChiKey: BTOFZBDGTVILDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dibenzobarallene 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(4-oxo-4-(4-methylpiperazin-1-yl)butyl)-3a,4,9,9a-tetrahydro-4,9-[1,2]benzeno-1H-benzo[f]isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  某些新型 3a, 4,9,9a-Tetrahydro-4,9-benzenobenz [f] isoindole-1,3-diones 的合成、抗炎和镇痛评价

  摘要：

  为了建立具有改善的镇痛和抗炎活性的新候选物，我们在此报告了各种系列的 2-取代 - 3a、4、9、9a-四氢 - 4 的合成和体内镇痛和抗炎评估, 9 - benzeno - benz [f]isoindole - 1,3- diones: [4 - bromobutoxy] 6, 5 - bromopentoxy 7, [4- (4- phenylpiperazin - 1 - yl) butoxy] 9, [5- (4) -Phenylpiperazin-1-yl) pentoxy] 10, 2- (2 (4) - (4-phenylpiperazin-1-yl) -2-oxoethyl / 4-oxobutyl 17, 19, [2 (4) - (4-methylpiperazine) -1-基] -2-氧乙基/4-氧丁基20、22、[2(4)-吗啉代-2-氧乙基/4-氧丁基]23、25和2(4)-(哌啶-1-基)

  DOI：

  10.1002/ardp.201100020

文献信息

• Synthesis, Anti-inflammatory and Analgesic Evaluation of Certain New 3a,4,9,9a-Tetrahydro-4,9-benzenobenz[f]isoindole-1,3-diones
  作者：A. A. Abu-Hashem、M. A. Gouda

  DOI：10.1002/ardp.201100020

  日期：2011.8

  analgesic and anti‐inflammatory activities, we reported here the synthesis and in‐vivo analgesic and anti‐inflammatory evaluation of various series of 2‐substituted‐3a,4,9,9a‐tetrahydro‐4,9‐benzeno‐benz[f]isoindole‐1,3‐diones: [4‐Bromobutoxy] 6, 5‐bromopentoxy 7, [4‐(4‐phenylpiperazin‐1‐yl)butoxy] 9, [5‐(4‐phenylpiperazin‐1‐yl)pentoxy] 10, 2‐(2(4)‐(4‐phenylpiperazin‐1‐yl)‐2‐oxoethyl/4‐oxobutyl 17, 19, [

  为了建立具有改善的镇痛和抗炎活性的新候选物，我们在此报告了各种系列的 2-取代 - 3a、4、9、9a-四氢 - 4 的合成和体内镇痛和抗炎评估, 9 - benzeno - benz [f]isoindole - 1,3- diones: [4 - bromobutoxy] 6, 5 - bromopentoxy 7, [4- (4- phenylpiperazin - 1 - yl) butoxy] 9, [5- (4) -Phenylpiperazin-1-yl) pentoxy] 10, 2- (2 (4) - (4-phenylpiperazin-1-yl) -2-oxoethyl / 4-oxobutyl 17, 19, [2 (4) - (4-methylpiperazine) -1-基] -2-氧乙基/4-氧丁基20、22、[2(4)-吗啉代-2-氧乙基/4-氧丁基]23、25和2(4)-(哌啶-1-基)