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7-trichloromethyl-7,22-dihydro-(C70-D5h(6))[5,6]-fullerene | 210153-55-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-trichloromethyl-7,22-dihydro-(C70-D5h(6))[5,6]-fullerene
英文别名
——
7-trichloromethyl-7,22-dihydro-(C70-D<sub>5h(6)</sub>)[5,6]-fullerene化学式
CAS
210153-55-2
化学式
C71HCl3
mdl
——
分子量
960.148
InChiKey
UDNYPTUQMNCTND-APPNMYSJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.51
  • 重原子数:
    74.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    37.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium trichloroacetate富勒烯18-冠醚-6 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 反应 0.07h, 以22.5%的产率得到7-trichloromethyl-7,22-dihydro-(C70-D5h(6))[5,6]-fullerene
    参考文献:
    名称:
    富勒烯二氯甲基化的碱金属三氯乙酸盐:亲核加成-取代路线
    摘要:
    据报道,第一个实验证据表明富勒烯通过亲核加成-取代途径与碱金属三氯乙酸酯反应,生成二氯亚甲基富勒烯作为最终产物。中间体C 60(CCl 3)-和C 70(CCl 3)-阴离子已分离为质子化形式,如邻-C 60(CCl 3)H以及C 70的三个邻位和一个对位异构体(CCl 3)H。通过1 H,13明确确定结构C和1 H– 13 C HMBC NMR光谱以及UV / Vis光谱。借助于量子化学计算来分析观察到的区域化学。在碱性条件下,质子化的化合物只能转化为[6,6]-封闭的C 60/70(CCl 2)环加合物,而对位异构体只能对-C 70(CCl 3)H分解成原始C 70。
    DOI:
    10.1002/asia.201301413
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