4-(4-硝基噻吩-2-基)噻唑-2-胺 | 58139-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 4-(4-硝基噻吩-2-基)噻唑-2-胺
• 英文名称: 4-(4-Nitrothiophen-2-yl)thiazol-2-amine
• 英文别名: 4-(4-nitrothiophen-2-yl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 58139-51-8
• 化学式: C₇H₅N₃O₂S₂
• 分子量: 227.268
• InChiKey: NHDCKELICOIXSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.611±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-硝基噻吩-2-基)噻唑-2-胺 在 potassium tert-butylate 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.13h， 生成 N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-(N-(4-(4-nitrothiophen-2-yl)thiazol-2-yl)sulfamoyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  苯并唑基氨甲酰基氨磺酰基乙酰胺的合成及抑菌活性

  摘要：

  一类新的benzazolyl唑氨磺酰基乙酰胺，从唑氨磺酰基乙酸盐和benzazolyl胺制备的在KO的存在吨卜于四氢呋喃中。具有苯并噻唑-噻唑，苯并咪唑-噻唑，苯并噻唑-咪唑和苯并咪唑-咪唑部分的化合物对枯草芽孢杆菌具有出色的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3634
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(4'-nitro-2'-thienyl)ethanone 、 硫脲 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(4-硝基噻吩-2-基)噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  苯并唑基氨甲酰基氨磺酰基乙酰胺的合成及抑菌活性

  摘要：

  一类新的benzazolyl唑氨磺酰基乙酰胺，从唑氨磺酰基乙酸盐和benzazolyl胺制备的在KO的存在吨卜于四氢呋喃中。具有苯并噻唑-噻唑，苯并咪唑-噻唑，苯并噻唑-咪唑和苯并咪唑-咪唑部分的化合物对枯草芽孢杆菌具有出色的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3634

文献信息

• Facile one-pot three-component strategy for the synthesis of 2-amino-4-arylthiazoles via elemental sulfur source
  作者：Xiao-Ping Liang、Min Luo、Li Kang、Long-Xing Tang、Qing Liang、Yuan-Lin Liu、Zi Yang、Chun-Tao Zhang、Cai-Yun Peng、Rong-Geng Fu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.153874

  日期：2022.6

  A novel and facile metal-free method for the green synthesis of 2-amino-4-arylthiazole derivatives through the three-component cascade reaction of aromatic methyl ketones, elemental sulfur and cyanamide is reported. One CN bond and two CS bonds were formed in one-pot protocol without using catalysts.

  报道了一种通过芳族甲基酮、元素硫和氰胺的三组分级联反应绿色合成 2-氨基-4-芳基噻唑衍生物的新型、简便的无金属方法。在不使用催化剂的情况下，在一锅法中形成一个 C N 键和两个 C S 键。