3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]-1-[6-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-2-hydroxynaphthalen-1-yl]pyridin-2-yl]naphthalen-2-ol | 1186504-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]-1-[6-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-2-hydroxynaphthalen-1-yl]pyridin-2-yl]naphthalen-2-ol
• CAS: 1186504-91-5
• 化学式: C₃₇H₄₅NO₂Si₂
• 分子量: 591.941
• InChiKey: SAIKGVMDODICHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.56
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]-1-[6-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-2-hydroxynaphthalen-1-yl]pyridin-2-yl]naphthalen-2-ol 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双（萘氧基）吡啶配体的构象动态钛和锆阳离子配合物：结构，“振荡”和烯烃聚合催化†

  摘要：

  离散的离子配合物{ONO森达2吨卜} M（CH 2 PH）（（η 6 -Ph）CH 2 B（C 6 ˚F 5）3）（M =的Ti，2 -钛;锆，2 -锆）具有由母体中性二苄基前体和B（C 6 F 5）3制备。此外，中性二氯络合物{ONO森达2吨卜}的ZrCl 2（ME 2 NH）（3）通过一个前配体的反应合成的{ONO森达2吨卜} H 2（1-H 2）与（Me 2 N）2 ZrCl 2（DME）。通过NMR光谱和X射线晶体学（对于2-Zr和3）表征化合物。在固态下，2-Zr和3均具有配体的内消旋状结合。对2-Ti和2-Zr的VT NMR研究表明，前者在溶液中解离形成具有复杂动力学行为的外球离子对（OSIP），而后者则保留了内球离子对（ISIP） ）在C s之间相互转换的结构-对称（类似内消旋）和C 1-对称（类似rac）构象。通过DFT计算评估了这种相互转换的机制，并计算了直接相互转换的相应障碍（）。

  DOI：

  10.1039/c6dt04680k

文献信息

• Discrete <i>O</i>-Lactate and β-Alkoxybutyrate Aluminum Pyridine–Bis(naphtholate) Complexes: Models for Mechanistic Investigations in the Ring-Opening Polymerization of Lactides and β-Lactones
  作者：Joice S. Klitzke、Thierry Roisnel、Evgeny Kirillov、Osvaldo de L. Casagrande、Jean-François Carpentier

  DOI：10.1021/om401214q

  日期：2014.10.27

  Methyl aluminum(III) complexes ONOSiR3}AlMe (SiR3 = SiPh3 (2a), SiMe2tBu (2b)) were synthesized by reaction of AlMe3 with pyridine–bis(naphthol) proligands ONOSiR3}H2 (1a,b) having bulky o-SiR3 substituents on the naphthol groups. Complexes 2a,b were converted into the Al isopropoxide, O-lactate, and β-alkoxybutyrate complexes ONOSiR3}AlOR′ (R′ = iPr (3a), (S)-CH(Me)CO2iPr (4a,b), (R)-CH(Me)CH2CO2Me

  甲基铝（III）络合物ONO SIR3 }阿尔梅（SIR 3 = SIPH 3（图2a），森2吨BU（图2b））通过阿尔梅的反应合成3用吡啶-双（萘酚）前配体ONO SIR3 }ħ 2（1a，b）在萘酚基团上具有庞大的o- SiR 3取代基。络合物图2a，b被转换成铝，异丙醇Ó乳酸盐，和β-alkoxybutyrate络合物ONO SIR3 }阿洛'（R'=我PR（3a），（S）-CH（Me）CO 2 i Pr（4a，b），（R）-CH（Me）CH 2 CO 2 Me（5a），rac -CH（CF 3）CH 2 CO 2 Et （6a））通过与相应的醇以及α-和β-羟基酯R'OH反应。X射线衍射研究表明，SiPh 3苯基与次甲基，亚甲基和烷基酯基团的氢之间存在C– H ···π紧密接触（对于2a和4a – 6a））并通过溶液NMR进行分析。与（S）-4b的情况相反，在20°C下，（S）-4a与外消旋丙交酯（rac
• Group 4 Post-metallocene Complexes Incorporating Tridentate Silyl-Substituted Bis(naphthoxy)pyridine and Bis(naphthoxy)thiophene Ligands: Probing Systems for “Oscillating” Olefin Polymerization Catalysis
  作者：Evgueni Kirillov、Thierry Roisnel、Abbas Razavi、Jean-François Carpentier

  DOI：10.1021/om900550s

  日期：2009.9.14

  ONOSiPh3}Ti(OiPr)2 (8a) complexes were authenticated using NMR spectroscopy and X-ray crystallography methods for some of them. In the solid state, complexes 4a, 4b, and 6a feature rac-like binding of the ligand, while ligands in complexes 5b and 7a·(NHMe2) are meso-like coordinated. The solution structures of 4b and 5b were investigated by VT NMR spectroscopy, which revealed that both complexes exist as rac and meso

  新的大体积甲硅烷基邻位取代的三齿2,6-双（萘酚）吡啶（ONO SiR3 } H 2，SiR 3 = SiPh 3，SiMe 2 t Bu）和2,5-双（萘酚）噻吩（OSO SiPh3 } H 2）前配体通过四步法合成。原配体ONO SiPh3 } H 2（3a）和OSO SiPh3 } H 2（3b）的固态结构通过X射线衍射分析确定。使用简单的一步式烷烃，胺或醇消除方案，将两种类型的配体引入第4组金属中心（M = Ti，Zr，Hf）。二苄基ONO SiPh3 } M（CH 2 Ph）2（M = Ti，4a ; Zr，5a ; Hf，6a）和ONO SiMe2 t Bu } M（CH 2 Ph）2（M = Ti，4b ; Zr，5b），二酰胺基ONO SiPh3 } Hf（NMe 2）2（7a和7a · （NHMe 2））和二（异丙氧基）ONO SiPh3 } Ti（O i
• Group 3 metal complexes supported by tridentate pyridine- and thiophene-linked bis(naphtholate) ligands: synthesis, structure, and use in stereoselective ring-opening polymerization of racemic lactide and β-butyrolactone
  作者：Ekaterina Grunova、Evgueni Kirillov、Thierry Roisnel、Jean-François Carpentier

  DOI：10.1039/b920283h

  日期：——

  X-ray diffraction studies. In all five complexes, the naphtholate rings twist in the same direction from the plane of the pyridine or thiophene linker, to give rise to Cs-symmetric (non crystallographic) structures. Compounds 1–9 are single-site initiators for the ring-opening polymerization (ROP) of racemic lactide (rac-LA) at 20 °C, affording poly(lactides)s (PLAs) with relatively narrow polydispersities

  钪， 钇 和 镧镧 三齿支持的配合物 双（邻甲硅烷基取代的 萘甲酸酯）-供体配体（ONO SiPh3 } 2-和ONO Si t BuMe2 } 2−，供体=2,6-吡啶; OSO SiPh3 } 2−，供体=2,5-噻吩）通过相应的原配体OZO SiR3 } H 2和Ln [N（SiHMe 2）2 ] 3（THF）n前体。的固态结构ONO SiPh3 } La [N（SiHMe 2）2 ]（THF）（3），ONO Si t BuMe2 } Ln [N（SiHMe 2）2 ]（THF） （Ln = SC，4 ;ÿ，5）和OSO SiPh3 } Ln [N（SiHMe 2）2 ]（THF） （Ln = SC，7 ;啦啦（9）已经通过单晶X射线衍射研究确定。在所有五个综合体中，萘甲酸酯环从吡啶或噻吩连接子的平面沿相同方向扭曲，从而形成C s对称（非晶体学）结构。化合物1–9是外消旋体的开环聚合（ROP）的单中心引发剂