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<(1,2-Dihydro-1,2-dioxo-4-phenylamino-naphth-3-yl)-methyl>-dimethylammonium-chlorid | 130084-16-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
<(1,2-Dihydro-1,2-dioxo-4-phenylamino-naphth-3-yl)-methyl>-dimethylammonium-chlorid
英文别名
[(1,2-Dihydro-1,2-dioxo-4-phenylamino-naphth-3-yl)-methyl]-dimethylammonium-chlorid
<(1,2-Dihydro-1,2-dioxo-4-phenylamino-naphth-3-yl)-methyl>-dimethylammonium-chlorid化学式
CAS
130084-16-1
化学式
C19H18N2O2*ClH
mdl
——
分子量
342.825
InChiKey
XHMQZDUSKDFZAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.26
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    49.41
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-苯胺基-1,2-萘二酮N,N-二甲基氯烯亚胺乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以31%的产率得到<(1,2-Dihydro-1,2-dioxo-4-phenylamino-naphth-3-yl)-methyl>-dimethylammonium-chlorid
    参考文献:
    名称:
    4-氨基取代萘醌在曼尼希条件下的反应行为
    摘要:
    N-伯和 N-仲 4-氨基取代的 1,2-萘醌 1-3 与亚甲基亚胺化合物的反应只得到 C-曼尼希碱 4-15 的盐。在相同条件下,N-叔起始物质 17 还提供 3- 氨基甲基产物 11 - 21 作为盐,其极不稳定并在接触水时反应形成 N - 季萘恶嗪 22 - 24。
    DOI:
    10.1002/ardp.19903230711
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