| 167903-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• CAS: 167903-84-6
• 化学式: C₂₈H₂₆ClN₆O₁₀PS
• 分子量: 705.041
• InChiKey: DMWUNQGKFHGHRZ-AZEKRHQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  190.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三正丁胺 、 水 、 三丁基焦磷酸铵 、 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的2-（N，N-二异丙氨基氨基）-3-甲基磺酰基-1,3,2-苯并恶唑磷的合成与反应性。5-氯类似物在低聚硫磷的一锅合成中的用途：[Ap s ppA，Ap s pppA，ppp5'A2'p s 5'A，m 7 Gp s ppA，Ap s pppp，Ap s pp]

  摘要：

  据报道2-（N，N-二异丙氨基氨基）-2，3-二氢-3-甲基磺酰基-1，3，2-苯并氮杂磷酰基22、23和24的合成。已经在亚磷酰胺化学中通常用于寡核苷酸合成的通常条件下，使用多种酸催化剂研究了它们的反应性。通过盐酸N-甲基苯甲酸铵（MAC）对其质子化物种25A，26A和27A进行酸催化，将22、23和24的活化速率（k）估计为6.813×10 -7（方案2）摩尔-1分钟-1，1.237×10 -6摩尔-1分钟-1和1.972×10 -7摩尔-1分钟-1在18℃下与作为0.56率的比率：1：0.16。通过MAC选择性活化的5-氯苯并恶唑磷23生成中间体2-（N-甲基苯胺基）-5-氯苯并恶唑磷26A（通过NMR测得〜90％），然后与醇（核苷）反应生成反应性2-烷氧基苯并氮杂唑30（方案4）或33-35（方案5）（〜70％，通过NMR）。然后，我们表明33–35（方案5）与双亲试剂，ADP，ATP或焦磷酸盐反应，生成相应的P

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00031-3
• 作为产物：
  描述：

  N⁶-benzoyl-9-(2',3'-di-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)adenine 、 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的2-（N，N-二异丙氨基氨基）-3-甲基磺酰基-1,3,2-苯并恶唑磷的合成与反应性。5-氯类似物在低聚硫磷的一锅合成中的用途：[Ap s ppA，Ap s pppA，ppp5'A2'p s 5'A，m 7 Gp s ppA，Ap s pppp，Ap s pp]

  摘要：

  据报道2-（N，N-二异丙氨基氨基）-2，3-二氢-3-甲基磺酰基-1，3，2-苯并氮杂磷酰基22、23和24的合成。已经在亚磷酰胺化学中通常用于寡核苷酸合成的通常条件下，使用多种酸催化剂研究了它们的反应性。通过盐酸N-甲基苯甲酸铵（MAC）对其质子化物种25A，26A和27A进行酸催化，将22、23和24的活化速率（k）估计为6.813×10 -7（方案2）摩尔-1分钟-1，1.237×10 -6摩尔-1分钟-1和1.972×10 -7摩尔-1分钟-1在18℃下与作为0.56率的比率：1：0.16。通过MAC选择性活化的5-氯苯并恶唑磷23生成中间体2-（N-甲基苯胺基）-5-氯苯并恶唑磷26A（通过NMR测得〜90％），然后与醇（核苷）反应生成反应性2-烷氧基苯并氮杂唑30（方案4）或33-35（方案5）（〜70％，通过NMR）。然后，我们表明33–35（方案5）与双亲试剂，ADP，ATP或焦磷酸盐反应，生成相应的P

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00031-3