neopentylcarbamic acid α-naphthyl ester | 79505-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: neopentylcarbamic acid α-naphthyl ester
• 英文别名: naphthalen-1-yl N-(2,2-dimethylpropyl)carbamate
• CAS: 79505-54-7
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: ABRPJNSEUMHPKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neopentylcarbamic acid α-naphthyl ester 以 carbonic acid phenyl ester chloride 为溶剂， 生成 N-neopentyl-imido-dicarboxylic acid phenyl α-naphthyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted imido-dicarboxylic acid diaryl ester compounds and

  摘要：

  通用公式##STR1##中，R.sup.1代表可选择性取代的脂肪烷基，环脂肪烷基，芳基，杂环基，R.sup.2和R.sup.3可以相同或不同，代表可选择性取代的芳基。所述方法是通过将通式R.sup.1 --NH--CO--OR.sup.2 (II)中的氨基甲酸芳酯与通式X--CO--OR.sup.3 (III)中的羧酸芳酯卤化物反应制备得到的，其中R.sup.1和R.sup.2具有上述所述的含义，X代表卤素原子，可选择性地在稀释剂的存在下，可选择性地在100℃至300℃的温度下进行。新化合物(I)可用作从1,3,5-三嗪，2,4-(1H,3H)-二酮系列制备已知的除草活性化合物的中间体。

  公开号：

  US04447635A1

文献信息

• US4451406A
  申请人：——

  公开号：US4451406A

  公开（公告）日：1984-05-29
• US4447635A
  申请人：——

  公开号：US4447635A

  公开（公告）日：1984-05-08