2-(2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene | 1314118-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 6-[2-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 1314118-64-3
• 化学式: C₁₇H₁₄F₄
• 分子量: 294.292
• InChiKey: NVZXRJVMKDIDGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-2-萘酚 在 potassium phosphate 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2‘,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)[2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) 、 四丁基溴化铵 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  流动中的Suzuki–Miyaura交叉偶联反应：通过微流体萃取实现的多步合成

  摘要：

  持续成功：通过使用高效的微流体萃取操作和填充床反应器，可以实现从酚类开始的连续流动的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。以优异的产率获得了各种联芳基（14个实施例）。TBAB =卜4 Ñ +溴- 。

  DOI：

  10.1002/anie.201101480