1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propan-2-amine | 134304-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propan-2-amine
• 英文别名: 1-[[(1,1-Dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]-2-propanamine；1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropan-2-amine
• CAS: 134304-51-1
• 化学式: C₁₉H₂₇NOSi
• 分子量: 313.515
• InChiKey: DFRXPZOKTLKPDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propan-2-amine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 8-bromo-3-(1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propan-2-yl)-6-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDOPYRIMIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE

  摘要：

  本发明涉及作为芳香烃受体(AhR)调节剂的新化合物，包括这些化合物的药物组合物用于调节AhR，或者预防或治疗与AhR活性相关的疾病、疾病或状况，作为活性成分，因此，可以作为用于预防或治疗与AhR活性相关的疾病、疾病或状况的药物，特别是癌症、癌症状况、肿瘤、纤维化疾病、免疫反应失调状况等。

  公开号：

  WO2021210970A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-(2-nitro-propoxy)-diphenyl-silane 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  二碘化sa可控制地将硝基烷还原为烷基羟胺或胺

  摘要：

  烷基羟胺和烷基胺已由硝基烷和SmI 2在温和的条件下以中等至良好的收率制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74307-3

文献信息

• Discovery of Potent, Selective, and Brain-Penetrant Apoptosis Signal-Regulating Kinase 1 (ASK1) Inhibitors that Modulate Brain Inflammation <i>In Vivo</i>
  作者：J. Howard Jones、Zhili Xin、Martin Himmelbauer、Michael Dechantsreiter、Istvan Enyedy、Joseph Hedde、Terry Fang、Janaky Coomaraswamy、Kristopher W. King、Paramasivam Murugan、Joseph C. Santoro、Thomas Hesson、Dirk M. Walther、Ru Wei、Fengmei Zheng、Douglas J. Marcotte、Kerri Spilker、P. Rajesh Kumar、Ying Liu、Rab Gilfillan、Felix Gonzalez-Lopez de Turiso

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01458

  日期：2021.10.28

  response that regulates inflammation and apoptosis. To probe the therapeutic value of modulating this pathway in preclinical models of neurological disease, we further optimized the profile of our previously reported inhibitor 3. This effort led to the discovery of 32, a potent (cell IC50 = 25 nM) and selective ASK1 inhibitor with suitable pharmacokinetic and brain penetration (rat Cl/Clu = 1.6/56 L/h/kg

  细胞凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 是调节炎症和细胞凋亡的细胞应激反应的关键介质之一。为了探索在神经系统疾病的临床前模型中调节该通路的治疗价值，我们进一步优化了我们先前报道的抑制剂3 的特征。这一努力导致了32的发现，这是一种有效的（细胞 IC 50 = 25 nM）和选择性的 ASK1 抑制剂，具有合适的药代动力学和脑渗透性（大鼠 Cl/Cl u = 1.6/56 L/h/kg 和K p,uu = 0.46) 用于药理学研究的证明。具体来说，32的能力在表现出升高的脑部炎症的人类 tau 转基因 (Tg4510) 小鼠模型中评估了抑制中枢神经系统 (CNS) 中 ASK1 的作用。在这项研究中，用32（3、10 和 30 毫克/千克，BID/PO 持续 4 天）处理的转基因动物的皮层中的炎症标志物（例如IL-1β）显着减少，从而证实了抑制中枢神经系统中的 ASK1。
• [EN] ASK1 INHIBITING AGENTS<br/>[FR] AGENTS INHIBITEURS D'ASK1
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2020036949A8

  公开（公告）日：2020-09-10
• MODULATORS OF MITOCHONDRIAL DNA REPLICATION
  申请人：[en]PRETZEL THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024137813A1

  公开（公告）日：2024-06-27

  The present invention provides novel sulfonamide compounds that are modulators of POLγ for treating various diseases such as cancer and others associated with metabolic disorders and mitochondrial dysfunction.
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE
  申请人：DONG A ST CO LTD

  公开号：WO2021210970A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The present invention relates to novel compounds effective as modulators Aryl hydrocarbon receptor (AhR), pharmaceutical composition comprising the compounds for the modulation of AhR, or prevention or treatment of a disease, disorder, or condition associated with AhR activity, as an active ingredient, and thus, can be useful as a medication for the prevention or treatment of a disease, disorder, or condition associated with AhR activity, in particular, cancer, cancerous condition, tumor, fibrotic disease, condition with dysregulated immune responses, etc.

  本发明涉及作为芳香烃受体(AhR)调节剂的新化合物，包括这些化合物的药物组合物用于调节AhR，或者预防或治疗与AhR活性相关的疾病、疾病或状况，作为活性成分，因此，可以作为用于预防或治疗与AhR活性相关的疾病、疾病或状况的药物，特别是癌症、癌症状况、肿瘤、纤维化疾病、免疫反应失调状况等。
• Controlled reduction of nitroalkanes to alkyl hydroxylamines or amines by samarium diiodide
  作者：Andrew S. Kende、José S. Mendoza

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74307-3

  日期：1991.4

  Alkyl hydroxylamines and alkyl amines have been prepared from nitroalkanes and SmI2 under mild conditions in moderate to good yields.

  烷基羟胺和烷基胺已由硝基烷和SmI 2在温和的条件下以中等至良好的收率制备。