2-<3'-(2',5'-dioxo-1'-methylpyrrolidinyl)>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 104680-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-<3'-(2',5'-dioxo-1'-methylpyrrolidinyl)>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: Havckvxkauqrcy-uhfffaoysa-；3-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-1-methylpyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 104680-81-1
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: HAVCKVXKAUQRCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 、 四氢异喹啉 在 邻苯二甲醛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以57%的产率得到2,3,3aα,4α,6,7,11bβ,11cα-octahydro-2-methyl-4-(2'-formylphenyl)-1H-pyrrolo<3',4'-3,4>pyrrolo<2,1-a>isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  X = Y-ZH化合物为潜在的13偶极子。第29部分：亚胺基亚胺的亚胺离子路线。环状仲胺与单和双官能醛的反应

  摘要：

  1,2,3,4-四氢异喹啉和-β-咔啉与一定范围的单官能和双官能醛反应生成甲亚胺烷基化物。抗偶极是立体定向形成的，或者在苯甲醛和2-甲基苯甲醛的情况下是立体选择性形成的。就空间和电子效应而言，合理化醛结构对衍生的甲亚胺叶立德的立体化学的影响。分子间和分子内捕集甲亚甲酰亚胺以良好的收率得到环加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96014-4

文献信息

• X=Y-ZH compounds as potential 1,3-Dipoles. Part 281,2 the iminium ion route to azomethine ylides. background and reaction of amines with bifunctional ketones.
  作者：Harriet Ardill、M.J.R. Dorrity、Ronald Grigg、Mooi-Sin Leon-Ling、J.F. Malone、Visuvanathar Sridharan、Sunit Thianpatanagul.

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96013-2

  日期：1990.1

  The reaction of isatin, ninhydrin and acenaphthenequinone with primary and secondary amines gives rise to stereospecific formation of intermediate azomethine ylides which can be trapped by cycloaddition to methyl acrylate or N-methylmaleimide. The regiochemistry of the cycloadditions to methyl acrylate is controlled by both frontier orbital and steric interactions with the latter dominating in the

  靛红，茚三酮和啶醌与伯胺和仲胺的反应引起中间体偶氮甲亚胺基立体定向形成，该中间体可通过环加成而被捕集到丙烯酸甲酯或N-甲基马来酰亚胺中。丙烯酸甲酯的环加成物的区域化学反应受前沿轨道和空间相互作用的控制，在所研究的实例中，后者占主导地位。
• Iminium ion route to azomethine yields from primary and secondary amines
  作者：Harriet Ardill、Ronald Grigg、Visuvanathar Sridharan、Sivaguanasundram Surendrakumar、Sunit Thianpatanagul、Saratoon Kanajun

  DOI：10.1039/c39860000602

  日期：——

  Iminium ion formation between primary or secondary amines and carbonyl compounds containing the moiety OC–CX results in a facile and stereospecific generation of azomethine yields which can be trapped in 1,3-dipolar cycloaddition reactions.

  伯胺或仲胺与包含O C–C X部分的羰基化合物之间形成亚铵离子导致偶氮甲碱收率的简便且立体定向生成，可捕获在1,3-偶极环加成反应中。
• ARDILL, H.;GRIGG, R.;SRIDHARAN, VISUVANATHAR;SURENDRAKUMAR, SIVAGUANASUND+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 8, 602-604
  作者：ARDILL, H.、GRIGG, R.、SRIDHARAN, VISUVANATHAR、SURENDRAKUMAR, SIVAGUANASUND+

  DOI：——

  日期：——
• Compounds for Increasing Lipid Synthesis and Storage
  申请人：NUtech Ventures

  公开号：US20160312253A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  This invention relates to methods for increasing lipid accumulation and lipid production in cells. Methods of producing biofuel from cells and preparing nutraceuticals comprising lipids produced according to a method provided herein are also provided.