1,1-dimethylethyl 4-[3-chloro-5-(5-{2-oxo-2-[4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-1,3-benzodiazepin-3-yl)-1-piperidinyl]ethyl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]-1-piperidinecarboxylate | 1095274-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4-[3-chloro-5-(5-{2-oxo-2-[4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-1,3-benzodiazepin-3-yl)-1-piperidinyl]ethyl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[3-chloro-5-[5-[2-oxo-2-[4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-1,3-benzodiazepin-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1095274-16-0
• 化学式: C₃₄H₄₁ClN₆O₅
• 分子量: 649.19
• InChiKey: XLMKKTDUABWBOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-[3-chloro-5-(5-{2-oxo-2-[4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-1,3-benzodiazepin-3-yl)-1-piperidinyl]ethyl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]-1-piperidinecarboxylate 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[1-({5-[3-chloro-5-(4-piperidinyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}acetyl)-4-piperidinyl]-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,3-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2009/819

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-[3-chloro-5-(5-{2-oxo-2-[4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-1,3-benzodiazepin-3-yl)-1-piperidinyl]ethyl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 1,1-dimethylethyl 4-[3-chloro-5-(5-{2-oxo-2-[4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-1,3-benzodiazepin-3-yl)-1-piperidinyl]ethyl}-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2009/819

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 5-PHENYL-1,3,4-OXADIAZOL-2-YL-ACETYL-4-PIPERIDINYL DERIVATIVES AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NOUVEAUX COMPOSÉS DE 5-PHÉNYL-1,3,4-OXADIAZOL-2-YL-ACÉTYL-4-PIPÉRIDINYLE CONVENANT COMME ANTAGONSITES DU RÉCEPTEUR DU CGRP
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009000819A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  [EN] The present invention relates to novel compounds that are CGRP receptor antagonists, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of migraine, headache, and cluster headache.
  [FR] La présente invention concerne des nouveaux composés antagonistes du récepteur du peptide lié au gène de la calcitonine ou "CGRP" (Calcitonin Gene Related Peptide), les procédés pour les préparer, des compositions les contenant, et leur utilisation pour le traitement d'une migraine, d'une céphalée, et d'une algie vasculaire de la face.
• WO2009/819
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——