methyl 3,4-dihydrobenzofuro[2,3-c]pyridine-2(1H)-carboxylate | 907566-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: methyl 3,4-dihydrobenzofuro[2,3-c]pyridine-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: methyl 3,4-dihydro[1]benzofuro[2,3-c]pyridine-2(1H)-carboxylate；methyl 3,4-dihydro-1H-[1]benzofuro[2,3-c]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 907566-92-1
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: DDWQVCIBBSSNEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4-dihydrobenzofuro[2,3-c]pyridine-2(1H)-carboxylate 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 18.0h， 以to furnish 1,2,3,4-tetrahydro[1]benzofuro[2,3-c]pyridine (0.1 g, 46%)的产率得到1,2,3,4-四氢苯并[4,5]呋喃[2,3-C]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  本发明涉及一种式子I的化合物，该化合物抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的酶活性，包括该化合物的制药组合物，以及用于治疗至少部分由HDAC介导的疾病，尤其是增殖性疾病的方法，其中A、W、W1、W2、Ar2和G在此被描述。

  公开号：

  US07772245B2
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzofuro<2,3-c>pyridine 在 氯甲酸甲酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85.7%的产率得到methyl 3,4-dihydrobenzofuro[2,3-c]pyridine-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/88949

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Miikana Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1851219A1

  公开（公告）日：2007-11-07
• US7772245B2
  申请人：——

  公开号：US7772245B2

  公开（公告）日：2010-08-10
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES FUSIONNES UTILES COMME INHIBITEURS DE L'HISTONE DEACETYLASE
  申请人：MIKANA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2006088949A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  [EN] Disclosed are compounds of formula (I) that inhibit histone deacetylase (HDAC) enzymatic activity, pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods to treat conditions, particularly proliferative conditions, mediated at least in part by HDAC, wherein A, W, W¹, W², Ar², and G are described herein.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) inhibant l'activité enzymatique de l'histone déacétylase (HDAC), des compositions pharmaceutiques renfermant ceux-ci, ainsi que des méthodes de traitement d'états, notamment des états prolifératifs, induits au moins partiellement par HDAC, A, W, W¹, W², Ar² et G étant décrits dans la description.
• WO2006/88949
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Anandan K. Sampath

  公开号：US20060199829A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  Disclosed are compounds of formula I that inhibit histone deacetylase (HDAC) enzymatic activity, pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods to treat conditions, particularly proliferative conditions, mediated at least in part by HDAC, wherein A, W, W 1 , W 2 , Ar 2 , and G are described herein.

  本发明涉及公式I的化合物，其抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性，包括这样的化合物的制药组合物，以及用于治疗至少部分由HDAC介导的疾病，特别是增殖性疾病的方法，其中A，W，W1，W2，Ar2和G如本文所述。