2-[(5'-nitro-1H-indazol-1-yl)acetyl]-N-(p-iodophenyl)hydrazinecarbothioamide | 1393362-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-[(5'-nitro-1H-indazol-1-yl)acetyl]-N-(p-iodophenyl)hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-(4-Iodophenyl)-3-[[2-(5-nitroindazol-1-yl)acetyl]amino]thiourea
• CAS: 1393362-41-8
• 化学式: C₁₆H₁₃IN₆O₃S
• 分子量: 496.288
• InChiKey: MMMPKFSFPHOEOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(5'-nitro-1H-indazol-1-yl)acetyl]-N-(p-iodophenyl)hydrazinecarbothioamide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以72.09%的产率得到4-(4-iodophenyl)-3-[(5-nitroindazol-1-yl)methyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of New Derivatives of 1,3,4-Thiadiazoles and 1,2,4-Triazoles with 5-Nitroindazole as Support

  摘要：

  The synthesis of new derivatives of 1,3,4‐thiadiazoles and 1,2,4‐triazoles was achieved using the 1,4‐disubstituted thiosemicarbazides as intermediaries.

  DOI：

  10.1002/jhet.1738
• 作为产物：
  描述：

  N-(ethyl ethanoate)-5-nitroindazole 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[(5'-nitro-1H-indazol-1-yl)acetyl]-N-(p-iodophenyl)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antimicrobial Activity of New Derivatives of 1,3,4-Thiadiazoles and 1,2,4-Triazoles with 5-Nitroindazole as Support

  摘要：

  The synthesis of new derivatives of 1,3,4‐thiadiazoles and 1,2,4‐triazoles was achieved using the 1,4‐disubstituted thiosemicarbazides as intermediaries.

  DOI：

  10.1002/jhet.1738