methyl 2-fluoro-5-(piperidin-4-yl)benzoate hydrochloride | 881493-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 2-fluoro-5-(piperidin-4-yl)benzoate hydrochloride
• 英文别名: Methyl 2-fluoro-5-piperidin-1-ium-4-ylbenzoate;chloride
• CAS: 881493-38-5
• 化学式: C₁₃H₁₆FNO₂*ClH
• 分子量: 273.735
• InChiKey: CTFQTZVEDIMQOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-fluoro-5-(piperidin-4-yl)benzoate hydrochloride 、 (2S)-2-cyclopropyl-5-oxotetrahydropyran-2-carboxylic acid benzyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 benzyl (2S,5R)-2-cyclopropyl-5-[4-(4-fluoro-3-methoxycarbonylphenyl)piperidin-1-yl]oxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR2 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU CCR2

  摘要：

  提供了一些调节CCR2受体的化合物。这些化合物具有一般公式(I)，在制药组合物、治疗涉及CCR2受体病理性激活的疾病和疾病的方法中是有用的。

  公开号：

  WO2016187393A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[4-fluoro-3-(methoxycarbonyl)phenyl]-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 methyl 2-fluoro-5-(piperidin-4-yl)benzoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazinyl-amidocyclopentyl-heterocyclic modulators of chemokine receptors

  摘要：

  环戊基化合物通过酰胺基团与苯并噁唑基团相连，利用苯并噁唑环的环氮原子，并进一步用杂环基团取代，这些化合物由式I表示： 用于调节CCR-2趋化因子受体，以预防或治疗炎症和免疫调节性疾病和疾病，过敏性疾病，包括过敏性鼻炎，皮炎，结膜炎和哮喘，以及类风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理病变；以及包含这些化合物的药物组合物和这些化合物和组合物的使用。

  公开号：

  US20070238723A1

文献信息

• Heterocyclic cyclopentyl tetrahydroisoquinoline and tetrahydropyridopyridine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Butora Gabor

  公开号：US20080081803A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention is directed to compounds of the formula I: Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X, n and the broken lines are as defined herein which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及以下式I的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X、n和虚线如本文所定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• Substituted tetrahydropyrans as CCR2 modulators
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US10464934B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  Compounds are provided that are modulators of the CCR2 receptor. The compounds have the general formula (I): and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activation of CCR2 receptors.

  所提供的化合物是 CCR2 受体的调节剂。这些化合物具有通式 (I)： 并可用于药物组合物、治疗涉及 CCR2 受体病理性激活的疾病和失调的方法。
• [EN] BENZOXAZINYL-AMIDOCYCLOPENTYL-HETEROCYCLIC MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS BENZOXAZINYL-AMIDOCYCLOPENTYL-HETEROCYCLIQUES DES RECEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004092124A8

  公开（公告）日：2010-02-25
• BENZOXAZINYL-AMIDOCYCLOPENTYL-HETEROCYCLIC MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1615699B1

  公开（公告）日：2010-03-24
• EP1615699A2
  申请人：——

  公开号：EP1615699A2

  公开（公告）日：2006-01-18