N-(2-((3,5-dimethylphenyl)(methyl)amino)acetyl)-N-(tosylmethyl)-1-naphthamide | 1430196-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-((3,5-dimethylphenyl)(methyl)amino)acetyl)-N-(tosylmethyl)-1-naphthamide
• CAS: 1430196-04-5
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₄S
• 分子量: 514.645
• InChiKey: XRGZIXCJKHMZRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酸 、 N,N,3,5-四甲基苯胺 、 对甲基苯磺酰甲基异腈 在 bis(2-phenylpyridinato)(2,2'-bipyridine)iridium(III) hexafluorophosphate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以56%的产率得到N-(2-((3,5-dimethylphenyl)(methyl)amino)acetyl)-N-(tosylmethyl)-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化的多组分反应

  摘要：

  已经开发出用于从叔胺直接合成α-氨基酰胺和酰亚胺的氧化三组分反应。这些反应涉及通过使用可见光光氧化还原催化的轻度需氧氧化，使与氮原子相邻的C（sp 3）–H键官能化。该规程适用于广泛的胺和异氰酸酯，以及水和羧酸，可直接获得各种高度官能化的α-氨基酰胺和酰亚胺。

  DOI：

  10.1021/ol400317v