6,7,8,9-tetrahydro-2-dibenzofuranmethanol | 74135-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6,7,8,9-tetrahydro-2-dibenzofuranmethanol
• 英文别名: 6,7,8,9-tetrahydrodibenzofuran-2-ylmethanol
• CAS: 74135-27-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: URXFGCONZFLBJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8,9-tetrahydro-2-dibenzofuranmethanol 在 manganese dioxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以6,7,8,9-Tetrahydro-2-dibenzofurancarboxaldehyde is thus obtained as a dark yellow oily product which的产率得到6,7,8,9-tetrahydro-2-dibenzofurancarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Benzofuranyl-tetrahydropyridines and -piperidines, their acid addition

  摘要：

  本发明提供了新的苯并呋喃基-四氢吡啶和-哌啶，其一般式为I，其中R1和R2彼此独立地为氢或较低的烷基，或者一起为较低的烷基，R3为氢、较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、环-较低的烷基或环-较低的烷基-较低的烷基，Y1和Y2分别为氢或一起为额外的键，并且环A没有进一步取代或者被较低的烷基、较低的烷氧基、原子序数不超过35的卤素、氰或羟基进一步取代，以及它们的药学上可接受的酸盐，和含有这些化合物的抗抑郁制剂。本发明的化合物具有有价值的药理学性质。特别是，它们抑制了中脑突触体对5-羟色胺的吸收，通过H 75/12在大鼠脑中诱导的5-羟色胺耗竭，大鼠中脑突触体对去甲肾上腺素的吸收以及通过H 77/77在大鼠脑中诱导的去甲肾上腺素耗竭。在相同剂量下，它们还能在大鼠脑和肝脏中抑制单胺氧化酶。此外，它们增强了5-羟色色胺诱导的“头部抽动”，并且具有良好的耐受性。因此，一般式I的化合物及其药学上可接受的酸盐可用作精神药物，特别是抗抑郁剂。

  公开号：

  US04259338A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl m-(2-oxocyclohexyloxy)-benzoate 、 ethyl 6,7,8,9-tetrahydrodibenzo[b,d]furan-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 6,7,8,9-tetrahydro-2-dibenzofuranmethanol
  参考文献：
  名称：

  Benzofuranyl-tetrahydropyridines and -piperidines, their acid addition

  摘要：

  本发明提供了新的苯并呋喃基-四氢吡啶和-哌啶，其通式如下：其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地是氢或较低的烷基，或者一起是较低的烷基烯，R.sub.3是氢、较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、环-较低的烷基或环-较低的烷基烷基，Y.sub.1和Y.sub.2分别是氢或一起是额外的键合，环A未进一步取代或者进一步取代为较低的烷基、较低的烷氧基、原子序数不超过35的卤素、氰基或羟基，以及其药学上可接受的酸盐，以及含有这些化合物的抗抑郁制剂。根据本发明的化合物具有有价值的药理特性。特别地，它们抑制了松果体突触小体对5-羟色胺的吸收，H 75/12诱导的大鼠脑中的5-羟色胺耗竭，大鼠脑中松果体突触小体对去甲肾上腺素的吸收以及H 77/77诱导的大鼠脑中去甲肾上腺素的耗竭。在相同剂量下，它们还能抑制大鼠脑和肝脏中的单胺氧化酶。此外，它们增强了由5-羟色氨酸引起的“头部抽搐”，并具有良好的耐受性。通式I的化合物及其药学上可接受的酸盐因此可用作心理药物，特别是抗抑郁药物。

  公开号：

  US04259338A1

文献信息

• Neue Tetrahydropyridin- und Piperidinderivate und deren Säureadditionssalze, Verfahren zu deren Herstellung und solche enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0006524A1

  公开（公告）日：1980-01-09

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Tetrahydropyridin-und Piperidinderivate der allgemeinen Formel in welcher R, und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Niederalkyl oder zusammen Niederalkylen, R3 Wasserstoff, Niederalkyl, Niederalkenyl, Niederalkinyl, Cycloalkyl oder Cycloalkylniederalkyl und Y, und Y2 je Wasserstoff oder zusammen eine zusätzliche Bindung bedeuten und der Ring A nicht weiter substituiert oder weiter substituiert ist, sowie deren Säureadditionssalze mit antidepressiver Wirksamkeit, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und ihrer Säureadditionssalze und solche enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen.

  本发明涉及通式如下的新型四氢吡啶和哌啶衍生物，其中 R 和 R2 分别代表氢或低级烷基或共同代表低级亚烷基，R3 代表氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基或环烷基-低级烷基，Y 和 Y2 分别代表氢或共同代表一个附加键，且环 A 未被进一步取代或被进一步取代，以及具有抗抑郁活性的它们的酸加成盐、制备这些化合物及其酸加成盐的工艺和含有它们的药物组合物。
• US4259338A
  申请人：——

  公开号：US4259338A

  公开（公告）日：1981-03-31