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N-(ethoxycarbonyl)-3-endo-isopropyl-2-azabicyclo<2.2.2>oct-5-ene
N-(ethoxycarbonyl)-3-endo-isopropyl-2-azabicyclo<2.2.2>oct-5-ene | 83213-98-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(ethoxycarbonyl)-3-endo-isopropyl-2-azabicyclo<2.2.2>oct-5-ene
英文别名
N-carbethoxy-3-endo-iso-propyl-5,6-dehydroisoquinuclidine;ethyl (1R,3R,4S)-3-propan-2-yl-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylate
CAS
83213-98-3
化学式
C
13
H
21
NO
2
mdl
——
分子量
223.315
InChiKey
AJBUEOXIAAMDCW-GRYCIOLGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.77
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
N-carbethoxy-2-iso-propyl-1,2-dihydropyridine 在
disodium hydrogenphosphate
、 sodium amalgam 作用下, 以
甲醇
、
甲苯
为溶剂, 生成
N-(ethoxycarbonyl)-3-endo-isopropyl-2-azabicyclo<2.2.2>oct-5-ene
参考文献:
名称:
A stereoselective 3--alkyl-5,6-dehydroisoquinuclidine synthesis.
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)87386-4
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文献信息
Heterodienophiles. 10. Stereoselectivity in the 1,4-cycloaddition of N-(ethoxycarbonyl)-C-alkylaldiminium ions with 1,3-cyclohexadiene
作者:
Grant R. Krow、Kenneth J. Henz、Steven W. Szczepanski
DOI:
10.1021/jo00211a021
日期:
1985.5
KROW, G. R.;CAREY, J. T.;CANNON, K. C.;HENZ, K. J., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 25, 2527-2528
作者:
KROW, G. R.、CAREY, J. T.、CANNON, K. C.、HENZ, K. J.
DOI:
——
日期:
——
A stereoselective 3--alkyl-5,6-dehydroisoquinuclidine synthesis.
作者:
Grant R. Krow、James T. Carey、Kevin C. Cannon、Kenneth J. Henz
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)87386-4
日期:
1982.1
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