6-(4-methoxy-7-methylfuro[3,2-g]chromen-5-ylideneamino)-2-methylsulfanyl-3H-pyrimidin-4-one | 1269638-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-(4-methoxy-7-methylfuro[3,2-g]chromen-5-ylideneamino)-2-methylsulfanyl-3H-pyrimidin-4-one
• CAS: 1269638-03-0
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 369.401
• InChiKey: JOPLPJZZYFPEHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  93.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-methoxy-7-methylfuro[3,2-g]chromen-5-ylideneamino)-2-methylsulfanyl-3H-pyrimidin-4-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (6-chloro-2-morpholin-4-yl-pyrimidin-4-yl)-(4-methoxy-7-methyl-furo[3,2-g]chromen-5-ylidene)-amine
  参考文献：
  名称：

  新型Visnagen和Khellin呋喃色酮嘧啶衍生物的合成及其抗炎镇痛活性

  摘要：

  6-[(4-甲氧基/4,9-二甲氧基)-7-甲基呋喃酮-5-亚基氨基]-2-硫代-2,3-二氢嘧啶-4-酮1a、b通过6-氨基- 2-硫尿嘧啶分别与 visnagen 或 khellin。1a、b 与甲基碘反应得到呋喃二亚甲基氨基甲基硫基嘧啶-4-ones 2a、b。化合物2a、b与脂肪族仲胺反应，得到相应的呋喃色烯-亚基氨基-2-取代的嘧啶-4-酮3a-d。3a-d 与磷酰氯的反应产生 6-氯代呋喃苯亚甲基嘧啶胺 4a-d，其与仲胺反应得到呋喃苯亚甲基氨基-2,6-二取代嘧啶-4-酮 5a-d。此外，5a-d 与 3-氯戊烷-2,4-二酮反应得到 3-氯-呋喃苯并嘧啶嘧啶 6a-d。后者与哌嗪和吗啉反应，得到 1-（呋喃苯胺基）-嘧啶并嘧啶-3,6,8-三基哌嗪或-3,6,8-三基吗啉 7a-d。新合成化合物的化学结构通过IR、1H-NMR、13C-NMR和质谱分析表征。还筛选了这些化合物的镇痛和抗炎活性。其中一些，特别是

  DOI：

  10.3390/molecules16031956
• 作为产物：
  描述：

  齿阿米素 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 6-(4-methoxy-7-methylfuro[3,2-g]chromen-5-ylideneamino)-2-methylsulfanyl-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型Visnagen和Khellin呋喃色酮嘧啶衍生物的合成及其抗炎镇痛活性

  摘要：

  6-[(4-甲氧基/4,9-二甲氧基)-7-甲基呋喃酮-5-亚基氨基]-2-硫代-2,3-二氢嘧啶-4-酮1a、b通过6-氨基- 2-硫尿嘧啶分别与 visnagen 或 khellin。1a、b 与甲基碘反应得到呋喃二亚甲基氨基甲基硫基嘧啶-4-ones 2a、b。化合物2a、b与脂肪族仲胺反应，得到相应的呋喃色烯-亚基氨基-2-取代的嘧啶-4-酮3a-d。3a-d 与磷酰氯的反应产生 6-氯代呋喃苯亚甲基嘧啶胺 4a-d，其与仲胺反应得到呋喃苯亚甲基氨基-2,6-二取代嘧啶-4-酮 5a-d。此外，5a-d 与 3-氯戊烷-2,4-二酮反应得到 3-氯-呋喃苯并嘧啶嘧啶 6a-d。后者与哌嗪和吗啉反应，得到 1-（呋喃苯胺基）-嘧啶并嘧啶-3,6,8-三基哌嗪或-3,6,8-三基吗啉 7a-d。新合成化合物的化学结构通过IR、1H-NMR、13C-NMR和质谱分析表征。还筛选了这些化合物的镇痛和抗炎活性。其中一些，特别是

  DOI：

  10.3390/molecules16031956