1-(2,6-Dimethylphenyl)imino-1,2-diphenylpropan-2-ol | 1352840-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(2,6-Dimethylphenyl)imino-1,2-diphenylpropan-2-ol
• CAS: 1352840-75-5
• 化学式: C₂₃H₂₃NO
• 分子量: 329.442
• InChiKey: FGTYIWZQWNZTMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-Dimethylphenyl)imino-1,2-diphenylpropan-2-ol 、 palladium dichloride 以 氘代甲醇-d 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到[2,6-(CH₃)₂C₆H₃-N=C(Ph)-C(Ph)(Me)-OH]PdCl₂
  参考文献：
  名称：

  α-羟基亚胺钯配合物：合成，分子结构及其对Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的活性

  摘要：

  这项研究提出了一种无磷催化体系的活性促进策略。该策略基于一系列具有大取代基的非共轭N，O配体[Ar–N C（R）–（R）C（CH 3）OH]（L1，R = ena基，Ar = 2,6 -diisopropylphenyl; L2，R =苯基，Ar为2,6-二甲基苯基; L3，R =苯基，Ar为2,6-二异丙基）。的PdCl的反应2与1个当量配体L1 - 3在甲醇中，得到四配位的钯络合物与通式LPdCl 2（1 - 3）。L3的分子结构以及钯配合物1和3通过单晶X射线衍射研究确定。这些钯配合物作为前催化剂的应用已在一系列芳基溴化物与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联中得到了检验。结合了庞大的取代基的图3显示出在钯负载量为0.01mol％时在交叉偶联反应中有效，从而以高收率提供了相应的联芳基。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.01.018
• 作为产物：
  描述：

  三甲基铝 、 1,2-diphenyl-2-(2,6-xylylimino)ethanone 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到1-(2,6-Dimethylphenyl)imino-1,2-diphenylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  α-羟基亚胺钯配合物：合成，分子结构及其对Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的活性

  摘要：

  这项研究提出了一种无磷催化体系的活性促进策略。该策略基于一系列具有大取代基的非共轭N，O配体[Ar–N C（R）–（R）C（CH 3）OH]（L1，R = ena基，Ar = 2,6 -diisopropylphenyl; L2，R =苯基，Ar为2,6-二甲基苯基; L3，R =苯基，Ar为2,6-二异丙基）。的PdCl的反应2与1个当量配体L1 - 3在甲醇中，得到四配位的钯络合物与通式LPdCl 2（1 - 3）。L3的分子结构以及钯配合物1和3通过单晶X射线衍射研究确定。这些钯配合物作为前催化剂的应用已在一系列芳基溴化物与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联中得到了检验。结合了庞大的取代基的图3显示出在钯负载量为0.01mol％时在交叉偶联反应中有效，从而以高收率提供了相应的联芳基。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.01.018