(E/Z)-1,4-dihydro-1,4-dioxo-α-(phenylmethylene)-3-(1-pyrrolidinyl)-2-naphthaleneacetonitrile | 114201-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E/Z)-1,4-dihydro-1,4-dioxo-α-(phenylmethylene)-3-(1-pyrrolidinyl)-2-naphthaleneacetonitrile
• CAS: 114201-07-9；114201-08-0
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 354.408
• InChiKey: UNZXNOQYIWZJRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E/Z)-1,4-dihydro-1,4-dioxo-α-(phenylmethylene)-3-(1-pyrrolidinyl)-2-naphthaleneacetonitrile 以 正丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到(15R,16R)-16-benzyl-2,9-dioxo-11-azatetracyclo[8.6.0.03,8.011,15]hexadeca-1(10),3,5,7-tetraene-16-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  "tert-Amino effect" in heterocyclic synthesis. The effect of a p-quinone moiety on the [1,6] H-transfer and 1,5-electrocyclization reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00245a028
• 作为产物：
  描述：

  (E/Z)-3-bromo-1,4-dimethoxy-α-(phenylmethylene)-2-naphthaleneacetonitrile 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E/Z)-1,4-dihydro-1,4-dioxo-α-(phenylmethylene)-3-(1-pyrrolidinyl)-2-naphthaleneacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  "tert-Amino effect" in heterocyclic synthesis. The effect of a p-quinone moiety on the [1,6] H-transfer and 1,5-electrocyclization reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00245a028