o-nitrobenzenesulfenyl-L-phenylalanyl-L-glutaminyl-L-asparaginyl-S-(2,4,6-trimethylbenzyl)-L-cysteinyl-L-prolyl-NG-p-toluenesulfonyl-L-arginyl-glycine amide | 78221-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: o-nitrobenzenesulfenyl-L-phenylalanyl-L-glutaminyl-L-asparaginyl-S-(2,4,6-trimethylbenzyl)-L-cysteinyl-L-prolyl-NG-p-toluenesulfonyl-L-arginyl-glycine amide
• 英文别名: o-nitrobenzenesulfenyl-L-phenylalanyl-L-glutaminyl-L-asparaginyl-S-(2,4,6-trimethylbenzyl)-L-cysteinyl-L-prolyl-N^G-p-toluenesulfonyl-L-arginyl-glycine amide
• CAS: 78221-77-9
• 化学式: C₅₇H₇₄N₁₄O₁₃S₃
• 分子量: 1259.5
• InChiKey: GKVDZVAAAKZHME-FUJLPNNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  432.3
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-nitrobenzenesulfenyl-L-phenylalanyl-L-glutaminyl-L-asparaginyl-S-(2,4,6-trimethylbenzyl)-L-cysteinyl-L-prolyl-NG-p-toluenesulfonyl-L-arginyl-glycine amide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxytocin, arginine-vasopressin and its deamino-analogue using 2,4,6-trimethylbenzyl group for protection of the cysteine sulfur

  摘要：

  催产素、精氨酸加压素及其去氨基类似物的制备是使用2,4,6-三甲基苄基团保护肽合成中的半胱氨酸硫原子的一个例子。这种改性的苄基团在常见氨基保护基的溶解条件下足够稳定，并且可以在液态氢氟酸或三氟甲磺酸的温和条件下被去除。

  DOI：

  10.1135/cccc19810286
• 作为产物：
  描述：

  o-nitrobenzenesulfenyl-L-glutaminyl-L-asparaginyl-S-(2,4,6-trimethylbenzyl)-L-cysteinyl-L-prolyl-L-leucyl-glycine amide 在 N-乙基哌啶 、 盐酸 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.64h， 生成 o-nitrobenzenesulfenyl-L-phenylalanyl-L-glutaminyl-L-asparaginyl-S-(2,4,6-trimethylbenzyl)-L-cysteinyl-L-prolyl-NG-p-toluenesulfonyl-L-arginyl-glycine amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxytocin, arginine-vasopressin and its deamino-analogue using 2,4,6-trimethylbenzyl group for protection of the cysteine sulfur

  摘要：

  催产素、精氨酸加压素及其去氨基类似物的制备是使用2,4,6-三甲基苄基团保护肽合成中的半胱氨酸硫原子的一个例子。这种改性的苄基团在常见氨基保护基的溶解条件下足够稳定，并且可以在液态氢氟酸或三氟甲磺酸的温和条件下被去除。

  DOI：

  10.1135/cccc19810286