(E)-10-[(3aS,5S,6aR)-2-Hydroxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-4-yl]-1-piperidin-1-yl-8-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-dec-9-en-1-one | 69869-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (E)-10-[(3aS,5S,6aR)-2-Hydroxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-4-yl]-1-piperidin-1-yl-8-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-dec-9-en-1-one
• CAS: 69869-67-6
• 化学式: C₃₂H₅₃NO₇
• 分子量: 563.775
• InChiKey: BRDOTFWNMDPJGB-XIHWIGQRSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-10-[(3aS,5S,6aR)-2-Hydroxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-4-yl]-1-piperidin-1-yl-8-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-dec-9-en-1-one 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (5Z,9α,11α,13E)-9,11,15-Trihydroxy-21-piperidinocarbonyl-21-homoprosta-5,13-dien-1-saeure
  参考文献：
  名称：

  前列腺素类似物的合成†

  摘要：

  前列腺素13，15，16在F 2，E 2和A 2系列的C-12侧链的额外的官能团来制备，从醛3根据由策略科里。讨论了一些合成变体。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820116
• 作为产物：
  描述：

  8-(2-Tetrahydropyranyloxy)-10-<3-oxo-7-(2-tertahydropyranyloxy)-2-oxa-6-bicyclo<3.3.0>octyl>-9-decensaeure-piperidid 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到(E)-10-[(3aS,5S,6aR)-2-Hydroxy-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-4-yl]-1-piperidin-1-yl-8-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-dec-9-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  前列腺素类似物的合成†

  摘要：

  前列腺素13，15，16在F 2，E 2和A 2系列的C-12侧链的额外的官能团来制备，从醛3根据由策略科里。讨论了一些合成变体。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820116