(3R,7aR,11aR)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-hexyl-1,2,3,7a,8,9,10,11-octahydropyrrolo[2,1-j]quinolin-7-one | 880152-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (3R,7aR,11aR)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-hexyl-1,2,3,7a,8,9,10,11-octahydropyrrolo[2,1-j]quinolin-7-one
• CAS: 880152-41-0
• 化学式: C₃₅H₄₉NO₂Si
• 分子量: 543.865
• InChiKey: OEBOHKQVXXVSNR-SCMCFCBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,7aR,11aR)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-hexyl-1,2,3,7a,8,9,10,11-octahydropyrrolo[2,1-j]quinolin-7-one 在 Crabtree's catalyst 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 (-)-2-epicylindricine C
  参考文献：
  名称：

  通过立体选择性分子内氮杂-[3 + 3]环空策略精确合成（-）-cylindricineC。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了对映选择性的全合成（-）-cylindricine C，其特征在于非对映选择性分子内aza- [3 + 3]环化策略和有趣的卤代醇形成的C4-5烯烃，用于构建C4-酮。 。这项工作为该天然产品家族提供了独特的方法。

  DOI：

  10.1021/ol053059p
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基 磺酰氧基)-1-环乙烯-1-羧酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 水 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 哌啶乙酸盐 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium sulfate 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~150.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 138.5h， 生成 (3R,7aR,11aR)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-hexyl-1,2,3,7a,8,9,10,11-octahydropyrrolo[2,1-j]quinolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  通过立体选择性分子内氮杂-[3 + 3]环空策略精确合成（-）-cylindricineC。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了对映选择性的全合成（-）-cylindricine C，其特征在于非对映选择性分子内aza- [3 + 3]环化策略和有趣的卤代醇形成的C4-5烯烃，用于构建C4-酮。 。这项工作为该天然产品家族提供了独特的方法。

  DOI：

  10.1021/ol053059p

文献信息

• Wang, Jiashi; Swidorski, Jacob J.; Sydorenko, Nadiya, Heterocycles, 2006, vol. 70, p. 423 - 459
  作者：Wang, Jiashi、Swidorski, Jacob J.、Sydorenko, Nadiya、Hsung, Richard P.、Coverdale, Heather A.、Kuyava, Jennifer M.、Liu, Jia

  DOI：——

  日期：——