1-(4-Methylsulfonylphenyl)-2-(4-phenylpiperazino)ethyl 4-Nitrobenzoate | 104058-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-Methylsulfonylphenyl)-2-(4-phenylpiperazino)ethyl 4-Nitrobenzoate
• 英文别名: 1-[4-(Methylsulfonyl)phenyl]-2-(4-phenyl-1-piperazinyl)ethyl 4-nitrobenzoate；[1-(4-methylsulfonylphenyl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl] 4-nitrobenzoate
• CAS: 104058-07-3
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O₆S
• 分子量: 509.583
• InChiKey: YOWRMONOELEEAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  716.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Methylsulfonylphenyl)-2-(4-phenylpiperazino)ethanol 、 4-硝基苯甲酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.5h， 以51%的产率得到1-(4-Methylsulfonylphenyl)-2-(4-phenylpiperazino)ethyl 4-Nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of several compounds related to 1-(4-methylsulfonylphenacyl)-4-phenylpiperazine and their pharmacological screening

  摘要：

  标题化合物 I 转化为其肟 II、腙 III 和半卡巴zone IV。1-(4-甲基磺酰基苯基)-2-(4-苯基哌嗪基)乙醇 (V) 通过相应的酸氯化物在吡啶中酯化，得到乙酸酯 VI、丙酸酯 VII、苯甲酸酯 VIII 和4-硝基苯甲酸酯 IX。4-(甲磺酰基)苯乙酰溴及其4-(乙磺酰基)和4-(2-甲基丙磺酰基)类似物与二乙醇胺反应，得到预期的取代产物 X 的半缩醛 XI-XIII，即2-羟基-4-(2-羟乙基)-2-(4-烷基磺酰基苯基)吗啡啶。产物经药理和微生物学筛选；化合物 II-IV 和 VI-IX 具有镇静剂的特性，半缩醛 XI-XIII 在体外具有一定的抗微生物活性。化合物 XIII 显示出惊人的正性肌力作用，其甲碘化物 XIV 具有外周肌松效应。

  DOI：

  10.1135/cccc19851498

文献信息

• VEJDELEK, Z.;BARTL, V.;SVATEK, E.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1985, 50, N 7, 1498-1506
  作者：VEJDELEK, Z.、BARTL, V.、SVATEK, E.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——
• VEJDELEK, ZDENEK;PROTIVA, MIROSLAV
  作者：VEJDELEK, ZDENEK、PROTIVA, MIROSLAV

  DOI：——

  日期：——