2-<6-Methyl-cyclohexen-(1)-yl>-naphthalin | 94709-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-<6-Methyl-cyclohexen-(1)-yl>-naphthalin
• 英文别名: 2-<6-Methyl-cyclohex-1-enyl>-naphthalin；2-(6-methyl-cyclohex-1-enyl)-naphthalene；2-(6-Methyl-cyclohex-1-enyl)-naphthalin；2-(6-Methylcyclohexen-1-yl)naphthalene
• CAS: 94709-67-8
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: LBEUQNFXRGXMCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-naphthalenylmagnesium bromide 、 2-甲基环己酮 在 乙醚 作用下， 生成 2-<6-Methyl-cyclohexen-(1)-yl>-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  SOME VICINAL DISUBSTITUTED CYCLOPENTENES AND CYCLOHEXENES BEARING NAPHTHYL AND METHYL GROUPS^{1, 2}

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01120a005

文献信息

• A one pot in situ combined Shapiro-Suzuki reaction
  作者：Marco S Passafaro、Brian A Keay

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02210-4

  日期：1996.1

  The Shapiro and Suzuki reactions have been combined in situ to provide aryl-alkenes in moderate to good yields without the isolation of boron containing intermediates.

  Shapiro反应和Suzuki反应已就地合并，以中等至良好的收率提供了芳基烯烃，而无需分离出含硼中间体。