4-iodo-2-(4-methoxyphenyl)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)furan-3-carbaldehyde | 1644599-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 4-iodo-2-(4-methoxyphenyl)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)furan-3-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Iodo-2-(4-methoxyphenyl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]furan-3-carbaldehyde
• CAS: 1644599-50-7
• 化学式: C₁₉H₁₂F₃IO₃
• 分子量: 472.202
• InChiKey: UVUIZPYENXKKMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)penta-1,4-diyn-3-ol 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 silver hexafluoroantimonate 、 3,5-二氯吡啶 N-氧化物 、 [(iPr)Au]Cl 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到4-iodo-2-(4-methoxyphenyl)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)furan-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过金（I）催化的氧化/ 1,2-炔基迁移/环化/碘化级联反应合成全取代的3-甲酰基-4-碘呋喃

  摘要：

  已开发出一种高效的金（I）催化级联反应，用于合成完全取代的3-甲酰基-4-碘代呋喃。机械调查表明，涉及organogold中间的直接碘化反应的反应途径通过在Au的官能 C（SP 2）键，而不是3- formylfurans的直接碘化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400356