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4-(3-methyl-1,2,4-triazol-4-yl)piperidine | 1211590-79-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(3-methyl-1,2,4-triazol-4-yl)piperidine
英文别名
4-(3-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)piperidine
4-(3-methyl-1,2,4-triazol-4-yl)piperidine化学式
CAS
1211590-79-2
化学式
C8H14N4
mdl
——
分子量
166.226
InChiKey
QCCZXUHJRZHKIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    331.0±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    42.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-methyl-1,2,4-triazol-4-yl)piperidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 3-(6-((4-(3-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)piperidin-1-yl)methyl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    设计和制造可合成三肽基肽酶-4(DPP-4)的药物样抑制剂,CC趋化因子受体5型拮抗剂(CCR5)以及高强度和选择性磷酸肌醇-3激酶δ(PI3Kδ)的可牵引三环支架。抑制剂类
    摘要:
    已经合成了新型分子支架,并将讨论其如何结合到跨多个靶类别的生物活性分子的新类似物中。在这些研究中,我们显示了使用三环支架合成丝氨酸肽酶DPP-4的有效抑制剂,CCR5受体的拮抗剂以及高效且选择性的PI3Kδ同工型抑制剂。我们还描述了所得抑制剂的预测理化性质,并得出结论,该易处理的分子支架可能在未来的药物开发计划中具有潜在的应用。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.6b01801
  • 作为产物:
    描述:
    1-Boc-4-氨基哌啶三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 4-(3-methyl-1,2,4-triazol-4-yl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    设计和制造可合成三肽基肽酶-4(DPP-4)的药物样抑制剂,CC趋化因子受体5型拮抗剂(CCR5)以及高强度和选择性磷酸肌醇-3激酶δ(PI3Kδ)的可牵引三环支架。抑制剂类
    摘要:
    已经合成了新型分子支架,并将讨论其如何结合到跨多个靶类别的生物活性分子的新类似物中。在这些研究中,我们显示了使用三环支架合成丝氨酸肽酶DPP-4的有效抑制剂,CCR5受体的拮抗剂以及高效且选择性的PI3Kδ同工型抑制剂。我们还描述了所得抑制剂的预测理化性质,并得出结论,该易处理的分子支架可能在未来的药物开发计划中具有潜在的应用。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.6b01801
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文献信息

  • [EN] 3-(6-PYRIDIN-3-YL)-2-[4-(4-METHYL-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-YL)PIPERIDIN-1-YL]BENZONITRILE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS QPCTL AND QPCT INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(6-PYRIDIN-3-YL)-2-[4-(4-MÉTHYL-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-YL)PIPÉRIDIN-1-YL]BENZONITRILE ET COMPOSÉS SIMILAIRES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE QPCTL ET QPCT POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:[en]858 THERAPEUTICS, INC.
    公开号:WO2024020517A1
    公开(公告)日:2024-01-25
    Provided herein are compounds of formula (II) and formula (I) that are inhibitors of QPCTL and QPCT: (II) & (I) Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as the compounds for use in methods for the treatment of cancer, neurodegenerative, inflammatory or autoimmune diseases. A exemplary compound is e.g. 3-(6-fluoropyridin-3-yl)-2-[4-(4- methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]benzonitrile (example 1): (1) Pharmacological data is provided.
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