摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,5-Bisbenzyl-1,6-diimino-4-methyl-3-methylen-2,3,5,6-tetrahydropyrrolo<3,4-c>pyridin-7-carbonitril | 142406-53-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-Bisbenzyl-1,6-diimino-4-methyl-3-methylen-2,3,5,6-tetrahydropyrrolo<3,4-c>pyridin-7-carbonitril
英文别名
2,5-Dibenzyl-1,6-diimino-4-methyl-3-methylidenepyrrolo[3,4-c]pyridine-7-carbonitrile
2,5-Bisbenzyl-1,6-diimino-4-methyl-3-methylen-2,3,5,6-tetrahydropyrrolo<3,4-c>pyridin-7-carbonitril化学式
CAS
142406-53-9
化学式
C24H21N5
mdl
——
分子量
379.464
InChiKey
GEVLWJWLLOUUBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tricyanovinyl chloride 、 N-Benzyl-4-benzyl-imino-2-penten-2-amin 以 乙醚 为溶剂, 以73%的产率得到2,5-Bisbenzyl-1,6-diimino-4-methyl-3-methylen-2,3,5,6-tetrahydropyrrolo<3,4-c>pyridin-7-carbonitril
    参考文献:
    名称:
    用于亚氨基戊烯胺与(1-氯亚烷基)丙二腈的缩合
    摘要:
    N-烷基-4-烷基亚氨基-2-戊烯-2-胺 1 与 (1-氯亚烷基) 丙二腈 2 的缩合得到 2-亚氨基-1,2-二氢吡啶-3-以 E/Z 混合物形式存在于溶液中.腈4.4a可以用高氯酸转化成二高氯酸盐6。4a 的单甲基化和随后的去质子化得到 7,双甲基化和去质子化 9。 与氯乙烯三甲腈 (10) 一起,1 形成四氢吡咯 [3,4 - c] 吡啶 - 7 - 甲腈 12。
    DOI:
    10.1002/ardp.19923250505
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Zur Kondensation von Iminopentenaminen mit (1-Chloralkyliden)-propandinitrilen
    作者:Klaus Hartke、Michaela Sauerbier、Wolfgang F. Richter
    DOI:10.1002/ardp.19923250505
    日期:——
    Die Kondensation der N‐Alkyl‐4‐alkylimino‐2‐penten‐2‐amine 1 mit (1‐Chloralkyliden)propandinitrilen 2 liefert die in Lösung als E/Z‐Gemische vorliegenden 2‐Imino‐1,2‐dihydropyridin‐3‐carbonitrile 4. 4a läβt sich mit Perchlorsäure in das Diperchlorat 6 überführen. Die Monomethylierung von 4a mit nachfolgender Deprotonierung ergibt 7, die Bismethylierung und Deprotonierung 9. Mit Chlorethentricarbonitril
    N-烷基-4-烷基亚氨基-2-戊烯-2-胺 1 与 (1-氯亚烷基) 丙二腈 2 的缩合得到 2-亚氨基-1,2-二氢吡啶-3-以 E/Z 混合物形式存在于溶液中.腈4.4a可以用高氯酸转化成二高氯酸盐6。4a 的单甲基化和随后的去质子化得到 7,双甲基化和去质子化 9。 与氯乙烯三甲腈 (10) 一起,1 形成四氢吡咯 [3,4 - c] 吡啶 - 7 - 甲腈 12。
查看更多

同类化合物

(4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 骆驼蓬酸 顺-六氢-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-4(2H)-羧酸叔丁基酯 螺哌啶-4,3’-3H吡咯并[2,3-b]吡啶-2’(1’H)-酮 螺[哌啶-4,3'-吡咯并[2,3-B]吡啶]-2'(1'H)-酮盐酸盐 莫西沙星杂质69 苹果酸法米替尼 苯乙胺,a,4-二甲基-b-苯基- 苄基-11氢吡咯并[3,4-B]吡啶 罗沙布林 甲基6-甲酰基-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基5-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-甲酸酯 甲基-1-甲氧基-4-吡咯并[3,2-c]吡啶 甲基 5-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-羧酸 环戊二烯并[4,5]吡咯并[2,3-B]吡啶,5,6,7,8-四氢 氧代-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-乙酸甲酯 培西达替尼盐酸盐 培西达替尼 吲嗪 吲哚嗪-6-羧酸乙酯 吲哚嗪-3-甲腈 吲哚嗪-2-羧酸甲酯 吲哚嗪-2-羧酸 叔丁基八氢-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-6-羧酸盐 叔丁基5-溴-7-氯-3-碘-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基5-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基3-甲酰基-5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基3-(3-羟丙基-1-炔基)-5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基(5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)氨基甲酸酯 叔丁基((5-氟代-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)甲基氨基甲酸酯 反式-六氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶-5(6H)-羧酸叔丁酯 化合物 T28221 八氢吡咯并[3.4-b]吡啶-1-羧酸叔丁酯 八氢吡咯并[3,4-b]吡啶 八氢-吡咯[3,4-C]吡啶-2-甲酸叔丁酯 八氢-6-(苯基甲基)-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶-1-羧酸 1,1-二甲基乙酯 八氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶 二苯基(吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)膦 二乙基1H-吡咯并[2,3B]吡啶-2,6-二甲酸基酯 乙基7-氯-3-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-甲酸基酯 乙基7-氮杂吲哚-4-羧酸酯 乙基4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 乙基3-氨基-2-吲嗪羧酸酯 乙基1-乙基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-羧酸酯 中氮茚-7-羧酸甲酯 中氮茚-6-羧酸 中氮茚-1-甲酸甲酯 中氮茚-1-甲酸 中氮茚,1-[[4-(3-溴丙氧基)苯基]磺酰]-2-乙基-