| 848143-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 848143-96-4
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄
• 分子量: 228.297
• InChiKey: SWSMBYMCDWCIOH-XYYAHUGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  52.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [1α,5α,6α]-6-Aminomethyl-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] LIGANDS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES

  摘要：

  化合物式(I)及/或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，或含有这些化合物的药物组合物表现出抗炎和免疫调节活性，并且在治疗癌症和炎症、免疫调节或呼吸系统疾病或症状中可以作为CB2受体配体而发挥作用。

  公开号：

  WO2006002133A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S,6r)-3-benzyl-6-(chloromethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] LIGANDS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES

  摘要：

  化合物式(I)及/或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，或含有这些化合物的药物组合物表现出抗炎和免疫调节活性，并且在治疗癌症和炎症、免疫调节或呼吸系统疾病或症状中可以作为CB2受体配体而发挥作用。

  公开号：

  WO2006002133A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (1alpha, 5alpha, 6alpha)-6-AMINOMETHYL-3-BENZYL-3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE (1 DOLLAR G(A), 5 DOLLAR G(A), 6 DOLLAR G(A))-6-AMINOMETHYL-3-BENZYL-3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2005026121A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention relates to a n and industrially advantageous process for the preparation of (1α, 5α, 6α)-6-aminomethyl-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, a key intermediate for the synthesis of azabicyclo quinolone derivatives as antimicrobials and for the synthesis of various azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives.

  本发明涉及一种用于制备(1α, 5α, 6α)-6-氨甲基-3-苄基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷的工业优势过程，该化合物是合成氮杂双环喹诺酮衍生物作为抗微生物药物以及合成各种氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物的关键中间体。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF (1a, 5a, 6a)-6-AMINOME THYL-3-BENZYL-3-AZABICYCLO 3.1.0 HEXANE
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：EP1670759A1

  公开（公告）日：2006-06-21