bis(trimethylsilyl)methyl-dimethyl-trimethylsilyloxysilane | 23754-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(trimethylsilyl)methyl-dimethyl-trimethylsilyloxysilane
• CAS: 23754-35-0
• 化学式: C₁₂H₃₄OSi₄
• 分子量: 306.743
• InChiKey: AYVHHKRTARAZAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)methyl-dimethyl-trimethylsilyloxysilane 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (Methoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methan
  参考文献：
  名称：

  在高度拥挤的有机硅烷醇中从碳到氧的1,3-三有机甲硅烷基迁移

  摘要：

  硅烷醇（Me 3 Si）CSiMe 2 OH已显示异构化为0.5的（Me 3 Si）2 CH（SiMe 2 OSiMe 3）（其进一步反应生成（Me 3 Si）2 CH（SiMe 2 OMe））M NaOMe / MeOH，异构化为约。在回流下6小时后90％完成。（PhMe 2 Si）3 CSiMe 2 OH（得到（PhMe 2 Si）2 CH（SiMe 2 OSiMe 2 Ph）），（Me 3 Si）2 C（SiMePh 2SiMe 2 OH（得到（Me 3 Si）2 CH（SiMe 2 OSiMePh 2））和（Me 3 Si）3 CSiPh 2 OH（得到（Me 3 Si）2 CH（SiPh 2 OSiMe 3））采取放置要容易得多，并且在大约10分钟内完成。室温在0.10 M下2分钟NaOMe / MeOH。反应涉及硅烷醇离子中碳从1,3迁移到氧以生成碳负离子，碳负离子可快速从溶剂

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87196-k
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氧烷 生成 bis(trimethylsilyl)methyl-dimethyl-trimethylsilyloxysilane
  参考文献：
  名称：

  Reactions of organolithium reagents with siloxane substrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00830a012

文献信息

• Reactions of the highly sterically hindered compounds (Me3Si)3CSiMe2X (X  Cl, Br, I, or ONO2) with NaN3, CsF, KSCN, and KOCN in MeOH
  作者：Yousef Y. El-Kaddar、Colin Eaborn、Paul D. Lickiss

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80351-b

  日期：1993.11

  these side-products increases in the sequence (X ) I < Br < Cl, in line with the decreasing reactivity of the substrate towards the salts. With KOCN, the least reactive of the salts used, substantial amounts of the side-products are formed even from the reactions of the nitrate. The rough relative reactivities of 3, 2, 1, and 9 at 60°C are: 0.1/1.0/4.5/83 towards NaN3; 0.5/1.0/2.6/115 towards CsF; and

  硝酸盐TSiSiMe的反应2 ONO 2，9，（TSI（ME 3 Si）的3 C）与盐MY，的0.25M的溶液即。NaN 3，CsF和KSCN在MeOH中分别在45°C和60°C时给出相应的取代产物TSiSiMe 2 Y，但对于卤化物TSiSiMe 2 X，则X X I（1）为Br（2）或Cl（3）形成一些副产物，主要是碎片产物（Me 3 Si）2 CHSiMe 2-OMe; 这些副产物的比例按（X）I
• Some highly sterically hindered organo-silanols and -siloxanes
  作者：Colin Eaborn、Kazem D. Safa

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85698-3

  日期：1982.8

  Me3SiI/(Me3Si)2NH. Treatment of TsiSiPhMeI with AgClO4 in t-BuOH gives the silanols TsiSiPhMeOH and (Me3Si)2C(SiPhMe2)(SiMe2OH) (which with Me3SiI/(Me3Si)2NH give the corresponding disiloxanes) along with some of the t-butoxide (Me3Si)2C(SiPhMe2)(SiMe2OBut).

  碘化物TsiSiMe 2 I和TsiSiPh 2 I（Tsi（Me 3 Si）3 C）与AgClO 4在t-BuOH中的反应提供了通往硅烷醇TsiSiMe 2 OH和（Me 3 Si）2 -C（SiPh的途径）2 Me）（SiMe 2 OH）。TsiSiMe 2 OH给出了二硅氧烷TsiSiMe 2 OSiMe 3当用处理过的或者是（a）Me 3 SiOClO 3（原位制备从AgClO 4和Me 3的SiCl）在苯，（b）中我3 SII（在一个小的存在（我3 Si）2 -NH），（c）O，N-双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺或（d）MeLi，然后是Me 3 SiCl。它不与Me 3 SiCl反应，但与Me 2 SiCl 2反应得到TsiSiMe 2 OSiMe 2 Cl，与CH 3 COCl反应得到TsiSiMe 2 OCOCH 3。二硅氧烷对甲醇或碱稳定，但与KOH在H 2 O / Me 2
• A novel 1,3-migration of a silyl group from carbon to oxygen in a silanolate ion
  作者：Robert Damrauer、Colin Eaborn、Duncan A. R. Happer、Abdulrahman I. Mansour

  DOI：10.1039/c39830000348

  日期：——

  The silanols (Me3Si)3CSiMe2OH, (Me3Si)2C(SiMePh2)(SiMe2OH), and (PhMe2Si)3C(SiMe2OH) undergo rearrengement in MeONa-MeOH to give (Me3Si)2CH(SiMe2OSiMe2), (Me3Si)2CH(SiMe2OSiMePh2), and (PhMe2Si)2CH(SiMe2OSiMe2Ph), respectively.

  硅烷醇（Me 3 Si）3 CSiMe 2 OH，（Me 3 Si）2 C（SiMePh 2）（SiMe 2 OH）和（PhMe 2Si）3 C（SiMe 2OH）在MeONa-MeOH中进行重烯化得到（Me 3Si）2 CH（SiMe 2 OSiMe 2），（Me 3Si）2 CH（SiMe 2 OSiMePh 2）和（PhMe 2 Si）2 CH（SiMe 2 OSiMe 2 Ph）。
• AL-MANSOUR, ABDULRAHMAN I.;AL-GURASHI, MOHAMMED A. M. R.;EABORN, COLIN;FA+, J. ORGANOMET. CHEM., 393,(1990) N, C. 27-32
  作者：AL-MANSOUR, ABDULRAHMAN I.、AL-GURASHI, MOHAMMED A. M. R.、EABORN, COLIN、FA+

  DOI：——

  日期：——
• EABORN, C.;SAFA, KAZEM, D., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1982, 234, N 1, 7-14
  作者：EABORN, C.、SAFA, KAZEM, D.

  DOI：——

  日期：——