5,7-Di-tert-butyl-3,3-dimethyl-1-thioxo-2,3-dihydro-1H-1λ5-phosphindole-1-thiol; compound with ammonia | 110520-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,7-Di-tert-butyl-3,3-dimethyl-1-thioxo-2,3-dihydro-1H-1λ5-phosphindole-1-thiol; compound with ammonia
• CAS: 110520-54-2
• 化学式: C₁₈H₂₉PS₂*H₃N
• 分子量: 357.565
• InChiKey: WGJOGMLUUUTPDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,4,6-(t-Bu)3C6H2)2 diphosphene 在 sulfur 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到5,7-Di-tert-butyl-3,3-dimethyl-1-thioxo-2,3-dihydro-1H-1λ5-phosphindole-1-thiol; compound with ammonia
  参考文献：
  名称：

  二膦对亲电试剂和亲核试剂的反应性

  摘要：

  P 2 [C（SiMe 3）3 ] 2（2）与化学计量的盐酸反应生成（Me 3 Si）3 CP（H）–P（Cl）C（SiMe 3）3，同时过量该试剂引起P P裂解并导致PH（Cl）[C（SiMe 3）3 ]的形成。用RP对应的反应PR（R = 2,4,6卜吨3 c ^ 6 ħ 2），（1），结果在PH（Cl）的R，即使在使用1个当量的HCl。用HBF 4对化合物（2）进行质子化·Et 2 O在–78°C时生成the盐[PH 3 {C（SiMe 3）3 }] [BF 4 ]。的（质子化1与HBF）4 ·的Et 2 O为更加复杂和引线最终至P P键裂解和阳离子磷中心的插入到的C-H键的邻-Bu吨基。指示剂[R（Ag）P P（Ag）R] 2+和单阳离子[R（Ag）P PR] +和[RP P（AuPEt 3）R] +是在用（1）用Ag [ SO 3 CF3 ]或[Au（PEt 3）] [PF 6 ]。（

  DOI：

  10.1039/dt9860001801