3-benzyl-6-chloro-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-dithione | 1233944-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-benzyl-6-chloro-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-dithione
• 英文别名: 3-Benzyl-6-chloro-1,3-benzoxazine-2,4-dithione
• CAS: 1233944-39-2
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNOS₂
• 分子量: 319.836
• InChiKey: SJFHKASOEYOKJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-6-chloro-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-dione 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 0.33h， 以26%的产率得到3-benzyl-6-chloro-4-thioxo-2H-1,3-benzoxazine-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  关于含硫代氧杂基团的苯并恶嗪衍生物的生物活性的注意事项

  摘要：

  合成了新的3-苄基-4-thioxo-2 H -1,3-苯并恶嗪-2（3 H）-1和3-苄基-2 H -1,3-苯并恶嗪-2,4（3 H）-二硫。测试了这些化合物对结核分枝杆菌，堪萨斯分枝杆菌和鸟分枝杆菌的体外抗分枝杆菌活性。用硫代羰基取代羰基提高了抗分枝杆菌的活性。活性最高的衍生物比异烟肼（INH）更具活性。还研究了细胞毒性和抗增殖活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.02.037