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1-(2,2-dimethyl-chroman-8-yl)-ethanone | 82553-60-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,2-dimethyl-chroman-8-yl)-ethanone
英文别名
1-(2,2-Dimethyl-chroman-8-yl)-aethanon;1-(2,2-Dimethyl-3,4-dihydrochromen-8-yl)ethanone
1-(2,2-dimethyl-chroman-8-yl)-ethanone化学式
CAS
82553-60-4
化学式
C13H16O2
mdl
——
分子量
204.269
InChiKey
QXZBZCCDRBJVQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,2-dimethyl-chroman-8-yl)-ethanone2,4-二硝基苯肼 生成 1-(2,2-dimethyl-chroman-8-yl)-ethanone-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
    参考文献:
    名称:
    二烯系列的反应:异戊二烯与苯胺和苯酚的缩合
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9550004347
  • 作为产物:
    描述:
    苯酚 、 zinc(II) chloride 作用下, 生成 1-(2,2-dimethyl-chroman-8-yl)-ethanone
    参考文献:
    名称:
    二烯系列的反应:异戊二烯与苯胺和苯酚的缩合
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9550004347
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文献信息

  • Bismuth Triflate Catalyzed [1,3] Rearrangement of Aryl 3-Methylbut-2-enyl Ethers
    作者:Thierry Ollevier、Topwe Mwene-Mbeja
    DOI:10.1055/s-2006-950326
    日期:2006.12
    An efficient bismuth triflate catalyzed [1,3] rearrangement of aryl 3-methylbut-2-enyl ethers has been developed. The reaction proceeds rapidly and affords the corresponding para- and ortho-prenylated phenols and naphthols in moderate to good yields (up to 86%). ortho-Prenylphenols are immediately cyclized under the reaction conditions to the corresponding chroman derivatives.
    我们开发了一种高效的三酸铋催化 3-甲基丁-2-烯基芳基醚 [1,3] 重排反应。该反应进行迅速,并能以中等至良好的收率(高达 86%)得到相应的对位和正位苯酚和萘酚。
  • SPIRO ISOXAZOLINE COMPOUNDS AS SSTR5 ANTAGONISTS
    申请人:Duffy Joseph L.
    公开号:US20130040978A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    Substituted spirocyclic amines of structural formula (I) are selective antagonists of the somatostatin subtype receptor 5 (SSTR5) and are useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of SSTR5, such as Type 2 diabetes, insulin resistance, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, Metabolic Syndrome, depression, and anxiety.
    结构式(I)的取代螺环胺是生长抑素亚型受体5(SSTR5)的选择性拮抗剂,可用于治疗、控制或预防对SSTR5拮抗敏感的疾病,如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖症、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。
  • SPIROXAZOLIDINONE COMPOUNDS
    申请人:Duffy Joseph L.
    公开号:US20130131042A1
    公开(公告)日:2013-05-23
    Substituted spirocyclic amines of structural formula (I) are selective antagonists of the somatostatin subtype receptor 5 (SSTR5) and are useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of SSTR5, such as Type 2 diabetes, insulin resistance, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, Metabolic Syndrome, depression, and anxiety.
    结构式(I)的取代螺环胺是生长抑素亚型受体5 (SSTR5)的选择性拮抗剂,可用于治疗、控制或预防对SSTR5拮抗有反应的疾病,如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖症、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。
  • US4329459A
    申请人:——
    公开号:US4329459A
    公开(公告)日:1982-05-11
  • US8742110B2
    申请人:——
    公开号:US8742110B2
    公开(公告)日:2014-06-03
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