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5-(7-carbonitrile-naphthalen-1-yl)-oxazol-2-ylamine | 1350121-23-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(7-carbonitrile-naphthalen-1-yl)-oxazol-2-ylamine
英文别名
8-(2-Amino-1,3-oxazol-5-yl)naphthalene-2-carbonitrile
5-(7-carbonitrile-naphthalen-1-yl)-oxazol-2-ylamine化学式
CAS
1350121-23-1
化学式
C14H9N3O
mdl
——
分子量
235.245
InChiKey
UIYQKVSPNMCIRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    75.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(7-carbonitrile-naphthalen-1-yl)-oxazol-2-ylamine盐酸氢氧化钾 作用下, 以 为溶剂, 生成 8-(2-amino-oxazol-5-yl)-naphthalene-2-carboxylic acid amide
    参考文献:
    名称:
    5-HT2B receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及包括公式I化合物的化合物:或其药用可接受的盐,其中R1和R4之一选自由H、以及可选地取代的C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基-C1-4烷基和苯基-C1-4烷基组成的组;而R1和R4中的另一个是可选地取代的C9-14芳基基团;R2和R3是:(i)独立地选自H、R、R′、SO2R、C(═O)R、(CH2)nNR5R6,其中n是从1到4,而R5和R6独立地选自H和R,其中R是可选地取代的C1-4烷基,而R′是可选地取代的苯基-C1-4烷基,或(ii)与它们所连接的氮原子一起,形成一个可选地取代的C5-7杂环基团。这些化合物可用于治疗包括可以通过对抗5-HT2B受体而缓解的条件,如胃肠道疾病和充血性心力衰竭。
    公开号:
    US20050176791A1
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