6,7-methylenedioxy-1,2-dihydro-3-naphthoic acid | 123947-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,7-methylenedioxy-1,2-dihydro-3-naphthoic acid
• 英文别名: 7,8-Dihydrobenzo[f][1,3]benzodioxole-6-carboxylic acid
• CAS: 123947-89-7
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• 分子量: 218.209
• InChiKey: LVCZIAAQMYAHRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• PAF antagonist, 1,4-disubstituted piperazine compounds and production thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0318235A2

  公开（公告）日：1989-05-31

  Platelet Activating Factor (PAF) antagonists which comprises the compounds of the formula (I): wherein A is an optionally substituted phenyl or an optionally substituted heterocyclic group; X is methylene group, carbonyl group or thiocarbonyl group; R¹, R² and R³ are independently a lower alkyl group, and their salts are excellent in absorption from the intestinal canal. Among the compounds of the formula (I), those wherein A is an optionally substituted 2,3-dihydro-1-benzoxepin-4-­yl group are novel compounds and exhibit excellent PAF antagonism.

  血小板活化因子（PAF）拮抗剂，包括式（I）化合物： 其中 A 是任选取代的苯基或任选取代的杂环基团；X 是亚甲基、羰基或硫代羰基；R¹、R² 和 R³ 独立地为低级烷基，它们的盐具有良好的肠道吸收性。 在式（I）化合物中，其中 A 为任选取代的 2,3-二氢-1-苯并氧杂卓-4-基团的化合物是新型化合物，具有出色的 PAF 拮抗作用。
• US4937246A
  申请人：——

  公开号：US4937246A

  公开（公告）日：1990-06-26