8-Chlor-dibenzo--thiepin-11-on | 30250-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 8-Chlor-dibenzo--thiepin-11-on
• 英文别名: 8-chloro-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-one；8-Chlor-dibenzo-[b.e]-thiepin-11-on
• CAS: 30250-24-9
• 化学式: C₁₄H₉ClOS
• 分子量: 260.744
• InChiKey: YOBNPJLWNHACRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Chlor-dibenzo--thiepin-11-on 在 甲酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 C₃₈H₄₀ClN₂O₃RhS 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99 %的产率得到(R)-8-chloro-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepin-11-ol
  参考文献：
  名称：

  铑催化杂环二芳基酮的不对称转移氢化：轻松获得巴洛沙韦的关键中间体†

  摘要：

  过渡金属催化的不对称转移氢化已被证明是合成手性醇的有效方法。在此，成功开发了芳烃系链TsDPEN基Rh(III)催化剂催化的二苯并七杂环酮的高效对映选择性转移氢化，并通过甲酸和DBU的1/1混合物还原多种二苯并七杂环酮(1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯)具有高产率和对映选择性。该方法实现了7,8-二氟二苯并[ b , e ]thiepin-11(6H ) -one的不对称还原，提供了巴洛沙韦关键中间体巴洛沙韦酯的关键中间体，收率>99%，ee值>99%。底物/催化剂摩尔比为1000。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300487
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯甲酸乙酯 在 水 、 双氧水 、 溴 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 8-Chlor-dibenzo--thiepin-11-on
  参考文献：
  名称：

  一种哒嗪酮衍生物及其用途

  摘要：

  本发明属于药物领域，具体涉及一种哒嗪酮衍生物及其用途，其化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物包括水合物、多晶体、前药、共晶体、互变异构物、立体异构体，更具体地说，本发明所述的化合物可以作为具有CEN抑制作用的抗流感药物。

  公开号：

  CN114057730A