(4-bromo-phenyl)-naphtho[1,2-d]oxazol-2-yl-methanone | 27762-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-bromo-phenyl)-naphtho[1,2-d]oxazol-2-yl-methanone
• 英文别名: (4-bromo-phenyl)-naphtho[1,2-d]oxazol-2-yl-methanone；2-<4-Brom-benzoyl>-；1-p-Bromobenzoylnaphtho-<2,1-d>-oxazol
• CAS: 27762-27-2
• 化学式: C₁₈H₁₀BrNO₂
• 分子量: 352.187
• InChiKey: OJSOLLHJOIQKMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(p-bromophenacyl)pyridinium bromide 、 1-亚硝基-2-萘酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (4-bromo-phenyl)-naphtho[1,2-d]oxazol-2-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  亚硝基萘酚的 1,3-偶极环加成反应生成 3-芳酰肼。取代萘并[1,2-d]恶唑和萘并[2,1-d]恶唑的新合成

  摘要：

  一系列 3-aroyl-2-arylaziridines 与 1-nitroso-2-naphthol 的氮氧键发生 1,3-偶极环加成反应。中间体恶二唑烷自发 1,3-裂解为硝酮，后者环化脱水以良好的产率得到 2-芳基-和 2-芳酰基萘-[1,2-d] 恶唑。反应的解释得到了几种 2-芳酰基萘并 [1,2-d] 恶唑的独立、明确合成的确认。

  DOI：

  10.1139/v70-371

文献信息

• Gerlach,K.; Kroehnke,F., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1124 - 1127
  作者：Gerlach,K.、Kroehnke,F.

  DOI：——

  日期：——