cis-1,2-pentamethylenacenaphthen | 56360-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: cis-1,2-pentamethylenacenaphthen
• 英文别名: (2S,8R)-tetracyclo[7.7.1.02,8.013,17]heptadeca-1(16),9,11,13(17),14-pentaene
• CAS: 56360-03-3
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: AQGCMLVLYMRCSB-OKILXGFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚酮 在 占吨酮 、 1,3-丙二胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 cis-1,2-pentamethylenacenaphthen
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 6b,8,9,10,11,11a-Hexahydro-7H-acenaphthylenes by Base-Catalyzed Photocyclization of 1-Arylcycloheptenes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30766

文献信息

• Reactions of 1,8-Dehydronaphthalene with Cyclic Polyenes
  作者：Masahiko Kato、Shigeru Takaoka、Toshio Miwa

  DOI：10.1246/bcsj.48.932

  日期：1975.3

  reactivities of 1,8-dehydronaphthalene (1) to cyclic polyenes, i.e., cycloheptatriene, cyclopentadiene, 6,6-dimethylfulvene, furan, and norbornadiene, were examined. It was found that the C–H insertion reaction at the end of the conjugated systems, a new type of reaction of 1, as well as the 1,2-cycloaddition reaction occurs in every conjugated cyclic polyene. A stepwise mechanism for the formation

  检查了 1,8-脱氢萘 (1) 与环状多烯（即环庚三烯、环戊二烯、6,6-二甲基富烯、呋喃和降冰片二烯）的反应性。发现共轭体系末端的C-H插入反应，一种新型的1的反应，以及1,2-环加成反应发生在每个共轭环状多烯中。提出了形成 C-H 插入产物的逐步机制。