3,4,7,8-tetraphenyltricyclo(4.2.2.12,5)undeca-3,7,9-triene | 88047-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,4,7,8-tetraphenyltricyclo(4.2.2.12,5)undeca-3,7,9-triene
• 英文别名: 3,4,7,8-tetraphenyltricyclo<4.2.2.1^2,5>undeca-3,7,9-triene；3,4,7,8-tetraphenyltricyclo[4.2.2.1^2,5]undeca-3,7,9-triene
• CAS: 88047-44-3
• 化学式: C₃₅H₂₈
• 分子量: 448.607
• InChiKey: IUJNTQZVKIRRDU-CZDYRZRFSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-177 °C
• 沸点：
  607.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.66
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯 、 二苯基乙炔 在 氯化二乙基铝 、 四氯化钛 作用下， 以21%的产率得到7,8-diphenylbicyclo<4.2.1>nona-2,4,7-triene
  参考文献：
  名称：

  [_π6_s+_π2_s] Cycloadditions catalysed by the TiCl₄–Et₂AlCl system

  摘要：

  催化剂体系TiCl4-Et2AlCl诱导环庚三烯与1,3-丁二烯、降冰片二烯和乙炔进行[α6s+α2s]环加成。

  DOI：

  10.1039/c39830000805

文献信息

• [6+2]Cycloadditions catalyzed by titanium complexes
  作者：Karel Mach、Helena Antropiusová、Lidmila Petrusová、Vladimír Hanuš、Frantisek Tureček、Petr Sedmera

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85014-0

  日期：1984.1

  The Ziegler catalyst TiCl4-Et2AlCl and the arenetitanium(II) complex (η6-C6H6)Ti(II)(AlCl4)2 induce [6 + 2]cycloaddition reactions of cycloheptatriene with dienes and acetylenes. Addition to 1,3-butadiene affords 7 - endo - vinyl - bicyclo[4.2.1]nona - 2,4 - diene (main product) and bicyclo[4.4.1]- undeca - 2,4,8 - triene, a product of [6+4]cycloaddition. Isoprene reacts similarly, yielding mainly

  齐格勒催化剂TiCl 4 -Et 2 AlCl和槟榔（II）配合物（η6- C6 H 6）Ti（II）（AlCl 4）2引发环庚三烯与二烯和乙炔的[6 + 2]环加成反应。除1，3-丁二烯外，得到7-内-乙烯基-双环[4.2.1]壬娜-2,4-二烯（主要产物）和双环[4.4.1]-十一烷-2,4,8-三烯，a [6 + 4]环加成的乘积。异戊二烯的反应类似，主要产生7-内-异丙烯基-双环[4.2.1]壬娜-2,4-二烯。2,3-二甲基-1,3-丁二烯生成8,9二甲基双环[4.4.1] undeca-2,4,8-三烯，是[6 + 4]环加成的产物，而[6 + 2]交叉加合物是次要产品。环庚三烯与降冰片二烯的反应主要产生六环[6.5.1.0 2,7 .0 3,12。通过[6 + 2]环加成反应生成6,10 .0 9,13 ]十四碳-4-烯，然后进行分子内Diels-Alder反应。作为副产物，五环[7