2,2-Dichlorovinyl Ethyl Carbonate | 21985-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-Dichlorovinyl Ethyl Carbonate
• 英文别名: Kohlensaeure-<2,2-di-chlor-vinylester>-ethylester；Kohlensaeure-(2,2-di-chlor-vinylester)-ethylester；2,2-Dichloroethenyl ethyl carbonate
• CAS: 21985-72-8
• 化学式: C₅H₆Cl₂O₃
• 分子量: 185.007
• InChiKey: OLALRNHQLXSKFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  46-48 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Kohlensaeure-(2,2,2-tri-chlor-1-ethylmercapto-ethylester)-ethylester 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,2-Dichlorovinyl Ethyl Carbonate
  参考文献：
  名称：

  潜在杀虫剂的合成。第一部分。2,2-二氯乙烯基氨基甲酸酯和碳酸盐

  摘要：

  与锌粉尘还原氨基甲酸1-烷硫基2,2,2-三氯乙基氨基甲酸酯相比，锌粉尘通过消解-片段化反应主要产生2,2-二氯乙烯基烷基硫化物，锌粉尘还原1-烷基磺酰基-2， 2,2-三氯乙基氨基甲酸酯提供了新的2,2-二氯乙烯基氨基甲酸酯的良好产率。类似的反应顺序已应用于制备2，2-二氯乙烯基碳酸酯。1-烷基磺酰基-2，2，2-三氯乙基二甲基氨基甲酸酯也通过与三乙胺反应得到相应的1-烷基磺酰基-2，2-二氯乙烯基二甲基氨基甲酸酯。2，2-二氯乙烯基氨基甲酸酯不抑制乙酰胆碱酯酶的粗制酶制剂。

  DOI：

  10.1039/j39680003011

文献信息

• 2,2-Dichlorovinyl chloroformate
  作者：Mark P. Bowman、R. A. Olofson、Jean Pierre Senet、Thierry Malfroot

  DOI：10.1021/jo00294a050

  日期：1990.3
• BOWMAN, MARK P.;OLOFSON, R. A.;SENET, JEAN-PIERRE;MALFROOT, THIERRY, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2240-2243
  作者：BOWMAN, MARK P.、OLOFSON, R. A.、SENET, JEAN-PIERRE、MALFROOT, THIERRY

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of potential insecticides. Part I. 2,2-Dichlorovinyl carbamates and carbonates
  作者：I. T. Kay、N. Punja

  DOI：10.1039/j39680003011

  日期：——

  In contrast to the zinc-dust reduction of 1-alkylthio-2,2,2-trichloroethyl carbamates, which gives mainly 2,2-dichlorovinyl alkyl sulphides by an elimination–fragmentation reaction, zinc-dust reduction of 1-alkylsulphonyl-2,2,2-trichloroethyl carbamates affords good yields of the novel 2,2-dichlorovinyl carbamates. A similar reaction sequence has been applied to the preparation of 2,2-dichlorovinyl

  与锌粉尘还原氨基甲酸1-烷硫基2,2,2-三氯乙基氨基甲酸酯相比，锌粉尘通过消解-片段化反应主要产生2,2-二氯乙烯基烷基硫化物，锌粉尘还原1-烷基磺酰基-2， 2,2-三氯乙基氨基甲酸酯提供了新的2,2-二氯乙烯基氨基甲酸酯的良好产率。类似的反应顺序已应用于制备2，2-二氯乙烯基碳酸酯。1-烷基磺酰基-2，2，2-三氯乙基二甲基氨基甲酸酯也通过与三乙胺反应得到相应的1-烷基磺酰基-2，2-二氯乙烯基二甲基氨基甲酸酯。2，2-二氯乙烯基氨基甲酸酯不抑制乙酰胆碱酯酶的粗制酶制剂。