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1-Isopropyl-1,4-diazepane dihydrochloride | 851048-47-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Isopropyl-1,4-diazepane dihydrochloride
英文别名
1-propan-2-yl-1,4-diazepane;dihydrochloride
1-Isopropyl-1,4-diazepane dihydrochloride化学式
CAS
851048-47-0
化学式
C8H20Cl2N2
mdl
——
分子量
215.16
InChiKey
BMEDRXIBXGMPTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.53
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES DE DIAZEPINE 1-BENZOYLE SUBSTITUES EN TANT QU'AGONISTES DE RECEPTEUR D'HISTAMINE SELECTIVE H3
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2005040144A1
    公开(公告)日:2005-05-06
    The present invention relates to novel diazepanyl derivatives of formula (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.
    本发明涉及具有药理活性的新型二氮杂环庚基衍生物(I)的公式,其制备方法,含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神障碍中的用途。
  • [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE RECEPTORS LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DE RECEPTEURS HISTAMINIQUES A BASE DE DERIVES PYRROLIDINIQUES
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2006040192A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    The present invention relates to pyrrolidine derivatives of formula (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.
    本发明涉及具有药理活性的吡咯烷衍生物公式(I),它们的制备方法,含有它们的组合物及其在治疗神经和精神障碍中的用途。
  • Spirocyclobutyl Piperidine Derivatives
    申请人:Bernstein Peter
    公开号:US20100130477A1
    公开(公告)日:2010-05-27
    Disclosed herein is at least one spirocyclobutyl piperidine derivative, at least one pharmaceutical composition comprising at least one spirocyclobutyl piperidine derivative disclosed herein, and at least one method of using at least one spirocyclobutyl piperidine derivative disclosed herein for treating at least one histamine H3 receptor associated condition therewith.
    披露至少一种螺环环丁基哌啶生物,至少一种包含本文披露的至少一种螺环环丁基哌啶生物的药物组合物,以及至少一种使用本文披露的至少一种螺环环丁基哌啶生物治疗至少一种组胺H3受体相关状况的方法。
  • 1-benzoyl substituted diazepine derivatives as selective histamine H3 receptor agonists
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:US07846922B2
    公开(公告)日:2010-12-07
    The present invention relates to novel diazepanyl derivatives of formula (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.
    本发明涉及具有药理活性的新型二氮杂环己烷生物(I)的制备方法,包括它们的组成和在神经系统和精神疾病治疗中的使用。
  • 1-BENZOYL SUBSTITUTED DIAZEPINE DERIVATIVES AS SELECTIVE HISTAMINE H3 RECEPTOR AGONISTS
    申请人:BRUTON GORDON
    公开号:US20110039833A1
    公开(公告)日:2011-02-17
    The present invention relates to novel diazepanyl derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.
    本发明涉及具有药理活性的新型二氮杂环庚烷基衍生物,其制备方法,含有它们的组合物以及它们在神经系统和精神障碍治疗中的应用。
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