1-(3-nitrophenyl)-4-((trifluoromethyl)sulfonyl)piperazine | 1027357-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3-nitrophenyl)-4-((trifluoromethyl)sulfonyl)piperazine
• CAS: 1027357-81-8
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃N₃O₄S
• 分子量: 339.295
• InChiKey: LVIGSLWIUWFHGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  83.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-nitrophenyl)-4-((trifluoromethyl)sulfonyl)piperazine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-trifluoromethanesulfonyl-piperazin-1-yl)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE

  摘要：

  本发明针对当前对选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求，提供对c-fms激酶的强效抑制剂。本发明涉及以下式I的新化合物： 或其盐、对映体、互变异构体、结晶、多晶型、无定形、溶剂化物、水合物、酯、前药或代谢物形式，其中A、Y、Z、R 101 和R 200 在说明书中有描述。

  公开号：

  US20080114007A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺酰氯 、 1-(3-硝基苯基)哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3-nitrophenyl)-4-((trifluoromethyl)sulfonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  5-OXO-5,8-DIHYDRO-PYRIDO-PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE

  摘要：

  本发明针对当前对选择性和强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需求，提供对c-fms激酶的强效抑制剂。本发明涉及以下式I的新化合物： 或其盐、对映体、互变异构体、结晶、多晶型、无定形、溶剂化物、水合物、酯、前药或代谢物形式，其中A、Y、Z、R 101 和R 200 在说明书中有描述。

  公开号：

  US20080114007A1