1,1'-diphenyl-1,1'-bicyclopropyl | 59358-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1'-diphenyl-1,1'-bicyclopropyl
• 英文别名: 1,1'-diphenyl-1,1'-bi(cyclopropane)；1,1'-Diphenyl-bicyclopropyl；1,1'-Diphenyl-1,1'-bicylopropyl；[1-(1-Phenylcyclopropyl)cyclopropyl]benzene；[1-(1-phenylcyclopropyl)cyclopropyl]benzene
• CAS: 59358-69-9
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: IWSRXQYABKQAFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.1±12.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-2,2,2',2'-tetrachloro-1,1'-diphenyl-1,1'-bicyclopropyl 在 甲醇 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,1'-diphenyl-1,1'-bicyclopropyl
  参考文献：
  名称：

  Beckhaus,H.-D. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 1369 - 1383

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Redox Inversion: A Radical Analogue of Umpolung Reactivity for Base- and Metal-Free Catalytic C(sp³)–C(sp³) Coupling
  作者：Chris M. Seong、Annabel Q. Ansel、Courtney C. Roberts

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02877

  日期：2023.3.17

  synthesis. Redox inversion, defined as switching the donor/acceptor profile of a functional group to its acceptor/donor profile, is used for C(sp3)–C(sp3) coupling. We report a photocatalytic coupling of carboxylic acids to form bibenzyls through a radical–radical coupling. Mechanistic insight is gained through control reactions. This unexplored redox-opposite relationship between a carboxylic acid and its

  烷基-烷基键的构建是有机合成中的有力工具。氧化还原反转，定义为将官能团的供体/受体分布转换为其受体/供体分布，用于 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 偶联。我们报告了羧酸通过自由基-自由基偶联形成联苄的光催化偶联。通过控制反应获得机械洞察力。羧酸及其氧化还原活性酯之间这种未探索的氧化还原-相反关系在催化中实现。
• Beckhaus,H.-D. et al., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 1369 - 1383
  作者：Beckhaus,H.-D. et al.

  DOI：——

  日期：——