2-(Naphthalene-2-carbonyloxy)ethyl naphthalene-2-carboxylate | 83691-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(Naphthalene-2-carbonyloxy)ethyl naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 83691-91-2
• 化学式: C₂₄H₁₈O₄
• 分子量: 370.405
• InChiKey: IDIDWPWMUYASMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Naphthalene-2-carbonyloxy)ethyl naphthalene-2-carboxylate 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-萘甲酸酯的分子内光二聚化：疏水力在大环化合物制备中的成功应用

  摘要：

  研究了在水性有机二元混合溶剂中聚亚甲基双（2-萘甲酸酯）（N – M n – N）的荧光光谱和光二聚化。观察到强分子内准分子荧光，表明疏水相互作用迫使聚亚甲基链自成螺旋。这些溶液的光辐照导致2-萘甲酸酯基团的分子内二聚化以产生闭环产物。光二聚化的量子产率显着高于有机溶剂中的量子产率。这项工作提供了疏水相互作用在加速大环实体形成中的应用实例。

  DOI：

  10.1039/ft9949000947
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(Dimethylamino)benzoyl]oxyethyl 4-(dimethylamino)benzoate 生成 2-(Naphthalene-2-carbonyloxy)ethyl naphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SCHAAP, A. P.;GAGNON, S. D.;ZAKLIKA, K. A., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 29, 2943-2946

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dipole–dipole interactions between the terminal groups of 1,n-diarenecarboxy alkanes, n= 1, 2, …, 6
  作者：António L. Maçanita、Jorge Magalhäes、António Dias、Henrique Teles、Emilia Iglesias

  DOI：10.1039/ft9908604011

  日期：——

  using absorption and fluorescence techniques (steady-state and time-resolved). With three series of di-1,n-arenecarboxyalkanes (arene = benzene, naphthalene and anthracene; n= 1, 2, 3, 5 and 6) and a series of 1-pyrenecarboxy, n-(N-methyl, N-phenylamino) alkanes (n= 2, 3, 4, 5, 6 and 9), it is found that model compounds such as the methyl, ethyl and hexyl esters of benzene, naphthalene, anthracene and

  使用吸收和荧光技术（稳态和时间分辨）研究了双发色分子端基之间的相互作用。具有三个系列的di-1，n-芳烃基羧基烷烃（芳烃=苯，萘和蒽; n = 1，2，3，5和6）和一系列1-pyrene羧基，n-（N-甲基，N-苯基氨基）烷烃（n= 2、3、4、5、6和9），发现模型化合物（例如苯，萘，蒽和pyr的甲基，乙基和己酯）在吸收和发射光谱，摩尔比和双发色化合物方面有所不同吸收系数和辐射速率常数。这些差异随着端到端距离的六次方的平均值而减小，这归因于端基之间的偶极-偶极相互作用。端基引起最低激发单重态与较高能态的混合，并增加了介质的局部极化率。讨论了两种评估双色化合物非猝灭荧光寿命的方法。
• Substituent effects on the decomposition of 1,2-dioxetanes: a Hammett correlation for substituted 1,6-diaryl-2,5,7,8-tetraoxabicyclo[4.2.0]octanes
  作者：A.Paul Schaap、Steven D. Gagnon、K.A. Zaklika

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87500-0

  日期：1982.1

  Rates of decomposition for 1,2-dioxetanes obtained from addition of singlet oxygen to substituted 2,3-diaryl-1,4-dioxenes have been found to obey a Hammett relationship with ϱ+ = −0.24 (n = 15, r = 0.92). The results are taken as support for a biradical mechanism.

  已经发现，通过将单重态氧加到取代的2,3-二芳基-1,4-二恶烯中而获得的1,2-二氧杂环丁烷的分解速率服从哈米特关系，ϱ + = -0.24（n = 15，r = 0.92 ）。结果被认为是支持双基机理的。