2(S)-[N-(2-thiomorpholinocarbonylethyl)-N-methylaminocarbonyloxy]-3-phenylpropionic acid | 124075-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2(S)-[N-(2-thiomorpholinocarbonylethyl)-N-methylaminocarbonyloxy]-3-phenylpropionic acid
• 英文别名: (2S)-2-[methyl-(3-oxo-3-thiomorpholin-4-ylpropyl)carbamoyl]oxy-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 124075-32-7
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 380.465
• InChiKey: KIKMZTRXOQFTMF-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2(S)-[N-(2-thiomorpholinocarbonylethyl)-N-methylaminocarbonyloxy]-3-phenylpropionate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2(S)-[N-(2-thiomorpholinocarbonylethyl)-N-methylaminocarbonyloxy]-3-phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  New Histidyl amino acid derivatives, and pharmaceutical composition

  摘要：

  该化合物的化学式如下：##STR1##其中R.sup.1是选择自酰基、羟基、较低烷氧基、芳基、较低烷硫基和化学式组成的取代基的较低烷基，其中R.sup.5是氢或酰基，R.sup.6是氢或较低烷基；芳基；或氨基，可选择地带有来自较低烷基和酰基的取代基，R.sup.2是氢或较低烷基；或R.sup.1和R.sup.2与相连的氮原子一起形成可选择地带有来自较低烷基、羟基(较低)烷基、较低烷氧基(较低)烷基、酰基(较低)烷基、氧代基和酰基的取代基的杂环基；R.sup.3是氢或较低烷基；R.sup.4是较低烷基；以及其药学上可接受的盐、其制备方法和包含其的药物组合物。

  公开号：

  US04921855A1

文献信息

• Amino acid derivatives, processes for the preparation thereof and
  申请人：Ujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05223489A1

  公开（公告）日：1993-06-29

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl optionally substituted aryl; or amino optionally substituted; and R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; or R.sup.1 and R.sup.2 are taken together with the attached nitrogen atom to form a heterocyclic group optionally substituted; R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl; and R.sup.4 is lower alkyl; and its pharmaceutically acceptable salt, processes for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same

  一种化合物的公式：##STR1##其中R.sup.1是低碳基可选择取代芳基; 或氨基可选择取代; R.sup.2是氢或低碳基; 或R.sup.1和R.sup.2与所连接的氮原子一起形成可选择取代的杂环基团; R.sup.3是氢或低碳基; R.sup.4是低碳基; 以及其药学上可接受的盐，其制备方法和包含该化合物的药物组成物。
• Intermediate for preparation of amino acid derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US05142048A1

  公开（公告）日：1992-08-25

  The invention relates to novel intermediate compounds for preparation of novel amino acid derivatives having renin inhibiting activity.

  本发明涉及用于制备具有肾素抑制活性的新型氨基酸衍生物的新型中间体化合物。
• New amino acid derivatives, processes for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0300189B1

  公开（公告）日：1994-11-02
• US4921855A
  申请人：——

  公开号：US4921855A

  公开（公告）日：1990-05-01
• US5142048A
  申请人：——

  公开号：US5142048A

  公开（公告）日：1992-08-25