6-bromo-2-thioxo-benz[cd]indole-1(2H)-acetic Acid | 85386-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-bromo-2-thioxo-benz[cd]indole-1(2H)-acetic Acid
• 英文别名: 6-Bromo-2-thioxobenz(cd)indole-1(2H)-acetic acid；2-(6-bromo-2-sulfanylidenebenzo[cd]indol-1-yl)acetic acid
• CAS: 85386-59-0
• 化学式: C₁₃H₈BrNO₂S
• 分子量: 322.182
• InChiKey: PUKPMMFUXAYXCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2-thioxo-benz[cd]indole-1(2H)-acetic acid, ethyl ester 在 水 、 water ethanol 作用下， 以 甲醇 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give the title compound (2.05 g)的产率得到6-bromo-2-thioxo-benz[cd]indole-1(2H)-acetic Acid
  参考文献：
  名称：

  2-Thioxobenz[cd]indole-1(2H)-acetic acid derivatives

  摘要：

  以下是该段文字的中文翻译： 本发明揭示了以下化合物的结构式：##STR1## 其中，R.sup.1代表氢、低碳基或--(CH.sub.2).sub.m --NR.sup.4 R.sup.5，其中m是2到6的整数，R.sup.4和R.sup.5各自代表氢或低碳基；R.sup.2代表氢、溴或氯；R.sup.3代表氢或卤素；要求当R.sup.2为溴或氯时，R.sup.3为溴或氯或其治疗上可接受的盐。这些化合物可以抑制糖尿病哺乳动物中晶状体醛还原酶的活性。

  公开号：

  US04369188A1

文献信息

• SESTANJ, K.
  作者：SESTANJ, K.

  DOI：——

  日期：——
• US4369188A
  申请人：——

  公开号：US4369188A

  公开（公告）日：1983-01-18