erythro-4,4-diphenyl-3-hydroxy-2-methylbutanoic acid | 72507-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: erythro-4,4-diphenyl-3-hydroxy-2-methylbutanoic acid
• 英文别名: (2R,3S)-3-hydroxy-2-methyl-4,4-diphenylbutanoic acid
• CAS: 72507-45-0
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: FRAQRXUNXIPOBJ-MLGOLLRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  erythro-4,4-diphenyl-3-hydroxy-2-methylbutanoic acid 、 重氮甲烷 以 乙醚 为溶剂， 生成 methyl erythro-4,4-diphenyl-3-hydroxy-2-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 12. Double stereodifferentiation with mutual kinetic resolution. A superior class of reagents for control of Cram's rule stereoselection in synthesis of erythro-.alpha.-alkyl-.beta.-hydroxy carboxylic acids from chiral aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00324a017
• 作为产物：
  描述：

  erythro-1,1-diphenyl-3,6,6-trimethyl-2-hydroxy-5-<(trimethylsilyl)oxy>-4-heptanone 在 高碘酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 erythro-4,4-diphenyl-3-hydroxy-2-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 12. Double stereodifferentiation with mutual kinetic resolution. A superior class of reagents for control of Cram's rule stereoselection in synthesis of erythro-.alpha.-alkyl-.beta.-hydroxy carboxylic acids from chiral aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00324a017

文献信息

• Acyclic stereoselection. 6. A reagent for achieving high 1,2-diastereoselection in the aldol conversion of chiral aldehydes into 3-hydroxy-2-methylcarboxylic acids
  作者：Clayton H. Heathcock、Michael C. Pirrung、Charles T. Buse、James P. Hagen、Steven D. Young、John E. Sohn

  DOI：10.1021/ja00517a056

  日期：1979.11
• HEATHCOCK C. H.; PIRRUNG M. C.; LAMPE J.; BUSE C. T.; YOUNG S. D., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 11, 2290-2300
  作者：HEATHCOCK C. H.、 PIRRUNG M. C.、 LAMPE J.、 BUSE C. T.、 YOUNG S. D.

  DOI：——

  日期：——